Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)
Parainfluenza 3 virus (PI-3 virus), strain SF-4 Reisinger, inactivated, Bovine respiratory syncytial virus (BRS virus), strain EV908, inactivated, Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, inactivated
MSD Animal Health GmbH
QI02AL
Parainfluenza 3 virus (PI-3 virus), strain SF-4 Reisinger, inactivated, Bovine respiratory syncytial virus (BRS virus), strain EV908, inactivated, Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, inactivated
Injektionssuspension für Rinder
Parainfluenza 3 virus (PI-3 virus), strain SF-4 Reisinger, inactivated 10^7.3 - 10^8.3 U., Bovine respiratory syncytial virus (BRS virus), strain EV908, inactivated 10^5.5 - 10^6.4 U., Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, inactivated 9 x 10^9 U., aluminii oxidum hydricum 37.5 mg, saponinum 0.625 mg, thiomersalum 0.032 mg, formaldehydum max. 2.5 mg, simeticonum, ad suspensionem pro dosi 5 ml.
B
Impfstoffe
Inaktivierter viraler und bakterieller Impfstoff gegen Bovines Prainfluenza- und Respiratorisches Synzytialvirus und Mannheimia haemolytica bei Rindern
zugelassen
1970-01-01
topbar mdi-dots-vertical mdi-book-open-variant Impressum mdi-help Hilfe / Anleitung mdi-printer Webseite ausdrucken mdi-bookmark Bookmark der Webseite speichern mdi-magnify Suche & Index Tierarzneimittel mdi-sitemap Sitemap CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-home Startseite CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-email Beratungsdienst: Email / Post / Fax / Telefon PDF-Version: FI IP IP 1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine 2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Dosis (2.0 ml) enthält: WIRKSTOFFE: Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant, inaktiviert 1.5 - 4.9 RP* Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant, inaktivie rt 1.5 - 5.9 RP* ADJUVANS: MetaStim (10%), enthaltend: Squalan 0.4% (v/v) Poloxamer 401 0.2% (v/v) Polysorbat 80 0.032% (v/v) *Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung (_in vitro_-Wirksamkeitstest) im Vergleich mit einer Referenzvakzine. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN) 3 DARREICHUNGSFORM Emulsion zur Injektion. Weisse homogene Emulsion. 4 KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Schweine (zur Mast) 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2 (PCV2) zur Reduktion der Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung über den Kot und zur Verringerung von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer PCV2-Infektion einhergehen. Eine Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde belegt. Beginn der Immunität (beide Impfschemata) : 3 Wochen nach der letzten Impfung. Dauer der Immunität (beide Impfschemata): 23 Wochen nach der letzten Impfung. 4.3 GEGENANZEIGEN Keine. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL Lesen Sie das vollständige Dokument