Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Parainfluenza-3-Virus; Bovine Virus Diarrhoe (BVD); Bovine Respiratory-Synctial-Virus (BRSV)
Zoetis Belgium
QI02AH
Parainfluenza-3 Virus; Bovine Virus Diarrhea (BVD); Bovine Respiratory Syncytial Virus (BRSV)
Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Parainfluenza-3-Virus ; Bovine Virus Diarrhoe (BVD) ; Bovine Respiratory-Synctial-Virus (BRSV)
intramuskuläre Anwendung
Rind
Live and Inactivated Viral Vaccines
CTI-code: 271643-01 - Packmaß: 5 doses + 5 doses - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08715885002729 - CNK-code: 3542883 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 271643-02 - Packmaß: 25 doses + 25 doses - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08715885002729 - CNK-code: 3542883 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Notice – Version DE RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD GEBRAUCHSINFORMATION FÜR RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Rinder 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: ZOETIS BELGIUM SA Rue Laid Burniat, 1 B - 1348 Louvain-la-Neuve 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Rinder 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Eine Impfdosis (4 ml) enthält: WIRKSAME BESTANDTEILE: _Lyophilisat:_ Parainfluenza 3-Virus, Stamm RLB 103, lebend attenuiert zwischen 10 5.0 und 10 8.6 GKID 50 * Bovines Respiratorisches Synzytialvirus, lebend attenuiert, Stamm 375, zwischen 10 5.0 und 10 7.2 GKID 50 * * Gewebekulturinfektiöse Dosen 50% _Suspension:_ Inaktiviertes Bovine Virusdiarrhoe-Virus Typ 1, Stamm 5960 (zytopathisch) und Stamm 6309 (nicht zytopathisch), zur Induktion eines GMT-Titers beim Meerschweinchen von mindestens 3.0 log 2 . ADJUVANS Alhydrogel 2 % : 0,8 ml (entsprechend 24,36 mg Aluminiumhydroxid) 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur aktiven Immunisierung von Kälbern ab der 12. Lebenswoche zur: Reduktion der Virusausscheidung und der klinischen Symptome, die durch das Bovine PI3-Virus verursacht werden. Reduktion der Virusausscheidung, verursacht durch eine Infektion mit BRSV. Reduktion der Virusausscheidung und des Schweregrades der Leukopenie, verursacht durch BVDV Typ 1. Beginn der Immunität: Die Immunität gegenüber BRSV, Bovine PI3-Virus und BVDV Typ 1 setzt nachgewiesenermaßen 3 Wochen nach der Impfung ein. Dauer der Immunität: Die Dauer der Immunität, durch Testinfektionen belegt, beträgt 6 Monate nach der Impfung für BRSV und BVDV Typ 1. Für das PI3-Virus wurde die Dauer der Immunität nicht festgelegt. Die klinische Wirksamkeit wurde nicht gegenüber BVDV Typ 2-Stämmen nachgew Lesen Sie das vollständige Dokument