Prothromplex NF 600 Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

prothromplex nf 600

shire deutschland gmbh (4607584) - blutgerinnungsfaktor ix vom menschen; blutgerinnungsfaktor ii; blutgerinnungsfaktor vii; blutgerinnungsfaktor x - trockensubstanz und lösungsmittel - blutgerinnungsfaktor ix vom menschen (03800) 600 internationale einheit; blutgerinnungsfaktor ii (05482) 480 internationale einheit; blutgerinnungsfaktor vii (06225) 500 internationale einheit; blutgerinnungsfaktor x (06226) 600 internationale einheit

LENOXe 100% (V/V) Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lenoxe 100% (v/v)

air liquide sante international (8132333) - xenon - gas zur medizinischen anwendung, verflüssigt - teil 1 - gas zur medizinischen anwendung, verflüssigt; xenon (09749) 1 liter

Bifril 15 mg Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bifril 15 mg

menarini international operations luxembourg s.a. (8022283) - zofenopril-hemicalcium - filmtablette - teil 1 - filmtablette; zofenopril-hemicalcium (24382) 15 milligramm

Recombinate Antihaemophilie Faktor (rekombinant) 1000 Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

recombinate antihaemophilie faktor (rekombinant) 1000

takeda gmbh (8156606) - blutgerinnungsfaktor viii - trockensubstanz und lösungsmittel - blutgerinnungsfaktor viii (08625) 1000 internationale einheit

Duloxetine Boehringer Ingelheim Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetin - diabetische neuropathien - psychoanaleptics, - behandlung von diabetischen peripheren neuropathischen schmerzen bei erwachsenen.

Ionsys Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - fentanylhydrochlorid - schmerzen, postoperativ - analgetika - management von akuten mittelschweren bis schweren postoperativen schmerzen zur alleinigen verwendung im krankenhaus.

Mirapexin Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-medikamente - mirapexin ist indiziert zur behandlung der anzeichen und symptome der idiopathischen parkinson-krankheit, allein (ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, d. im krankheitsverlauf bis in die späten stadien, wenn die wirkung von levodopa abklingt oder inkonsistent wird und schwankungen der therapeutischen wirkung auftreten (dosisende oder "ein-aus-schwankungen"). mirapexin ist indiziert für die symptomatische behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen restless-legs-syndroms in dosierungen bis zu 0. 54 mg der base (0. 75 mg salz).

Sifrol Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-medikamente - sifrol ist indiziert zur behandlung der anzeichen und symptome der idiopathischen parkinson-krankheit, allein (ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, d. im laufe der erkrankung aber in späten stadien, wenn die wirkung von levodopa nachlässt oder wird inkonsistent und schwankungen der therapeutischen wirkung treten sie auf (ende der dosis oder "on-off" schwankungen). sifrol ist angezeigt zur symptomatischen behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen restless-legs-syndroms in dosierungen bis zu 0. 54 mg der base (0. 75 mg salz).

Vistide Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - cytomegalovirus retinitis - antivirale mittel zur systemischen anwendung - vistide ist zur behandlung von cytomegalovirus-retinitis bei patienten mit erworbenem immunschwächesyndrom (aids) und ohne nierenfunktionsstörung indiziert. vistide sollte nur verwendet werden, wenn andere mittel als ungeeignet erachtet werden.