Repaglinide Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Italienisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

repaglinide

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

A10BX02

INN (Internationale Bezeichnung):

repaglinide

Therapiegruppe:

Farmaci usati nel diabete

Therapiebereich:

Diabete mellito, tipo 2

Anwendungsgebiete:

La repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (NIDDM)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. La repaglinide è anche indicata in combinazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

autorizzato

Berechtigungsdatum:

2009-06-28

Gebrauchsinformation

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG COMPRESSE
REPAGLINIDE TEVA 1 MG COMPRESSE
REPAGLINIDE TEVA 2 MG COMPRESSE
repaglinide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Repaglinide Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Repaglinide Teva
3.
Come prendere Repaglinide Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Repaglinide Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È REPAGLINIDE TEVA E A COSA SERVE
Repaglinide Teva è un
_medicinale antidiabetico orale_
_contenente repaglinide_
che aiuta il pancreas a
produrre una maggiore quantità di insulina e, così, a ridurre il
livello di zucchero (glucosio) nel
sangue.
IL DIABETE TIPO 2
è una malattia in cui il pancreas non produce sufficiente insulina
per controllare il
livello di zucchero nel sangue o in cui l’organismo non risponde in
maniera normale all’insulina che
produce
_._
Repaglinide Teva è usato per controllare il diabete tipo 2 negli
adulti, in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico; il trattamento di solito viene iniziato quando
la dieta, l’attività fisica e la riduzione
di peso non sono sufficienti, da soli, a controllare (o ridurre) i
livelli di glucosio nel sangue.
Repaglinide Teva può essere somministrata anche in associazione con
la metformina, un altro
medicinale per il diabete.
Repaglinide ha mostrato di ridurre i livelli di zucchero nel sangue, e

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Repaglinide Teva 0,5 mg compresse
Repaglinide Teva 1 mg compresse
Repaglinide Teva 2 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Repaglinide Teva 0,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,5 mg di repaglinide.
Repaglinide Teva 1 mg compresse
Ogni compressa contiene 1 mg di repaglinide.
Repaglinide Teva 2 mg compresse
Ogni compressa contiene 2 mg di repaglinide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Repaglinide Teva 0,5 mg compresse
Compressa di colore da azzurro a blu, a forma di capsula, con inciso
“93” su un lato e “210” sull’altro
lato.
Repaglinide Teva 1 mg compresse
Compressa di colore da giallo a giallo pallido, a forma di capsula,
con inciso “93” su un lato e “211”
sull’altro lato.
Repaglinide Teva 2 mg compresse
Compressa color pesca screziato, a forma di capsula, con inciso
“93” su un lato e “212” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La repaglinide è indicata per gli adulti con diabete tipo 2 la cui
iperglicemia non può essere
controllata in maniera soddisfacente tramite dieta, riduzione di peso
ed esercizio fisico. La
repaglinide è indicata anche in combinazione con metformina negli
adulti con diabete mellito tipo 2
che non sono controllati in maniera soddisfacente con la sola
metformina.
Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico per ridurre i livelli di
glicemia correlati ai pasti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La repaglinide va somministrata prima dei pasti e va dosata
individualmente al fine di ottimizzare il
controllo della glicemia. Il medico curante deve controllare
periodicamente la glicemia per stabilire la
dose minima efficace per il singolo paziente, in aggiunta al normale
automonitoraggio domiciliare
della glicemia e/o della glicosuria effettuato dal paziente stesso.
Per controllare la risposta terapeutic
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-12-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen