Repaglinide Teva

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

repaglinide

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

A10BX02

Designació comuna internacional (DCI):

repaglinide

Grupo terapéutico:

Farmaci usati nel diabete

Área terapéutica:

Diabete mellito, tipo 2

indicaciones terapéuticas:

La repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (NIDDM)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. La repaglinide è anche indicata in combinazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2009-06-28

Informació per a l'usuari

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG COMPRESSE
REPAGLINIDE TEVA 1 MG COMPRESSE
REPAGLINIDE TEVA 2 MG COMPRESSE
repaglinide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Repaglinide Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Repaglinide Teva
3.
Come prendere Repaglinide Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Repaglinide Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È REPAGLINIDE TEVA E A COSA SERVE
Repaglinide Teva è un
_medicinale antidiabetico orale_
_contenente repaglinide_
che aiuta il pancreas a
produrre una maggiore quantità di insulina e, così, a ridurre il
livello di zucchero (glucosio) nel
sangue.
IL DIABETE TIPO 2
è una malattia in cui il pancreas non produce sufficiente insulina
per controllare il
livello di zucchero nel sangue o in cui l’organismo non risponde in
maniera normale all’insulina che
produce
_._
Repaglinide Teva è usato per controllare il diabete tipo 2 negli
adulti, in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico; il trattamento di solito viene iniziato quando
la dieta, l’attività fisica e la riduzione
di peso non sono sufficienti, da soli, a controllare (o ridurre) i
livelli di glucosio nel sangue.
Repaglinide Teva può essere somministrata anche in associazione con
la metformina, un altro
medicinale per il diabete.
Repaglinide ha mostrato di ridurre i livelli di zucchero nel sangue, e

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Repaglinide Teva 0,5 mg compresse
Repaglinide Teva 1 mg compresse
Repaglinide Teva 2 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Repaglinide Teva 0,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,5 mg di repaglinide.
Repaglinide Teva 1 mg compresse
Ogni compressa contiene 1 mg di repaglinide.
Repaglinide Teva 2 mg compresse
Ogni compressa contiene 2 mg di repaglinide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Repaglinide Teva 0,5 mg compresse
Compressa di colore da azzurro a blu, a forma di capsula, con inciso
“93” su un lato e “210” sull’altro
lato.
Repaglinide Teva 1 mg compresse
Compressa di colore da giallo a giallo pallido, a forma di capsula,
con inciso “93” su un lato e “211”
sull’altro lato.
Repaglinide Teva 2 mg compresse
Compressa color pesca screziato, a forma di capsula, con inciso
“93” su un lato e “212” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La repaglinide è indicata per gli adulti con diabete tipo 2 la cui
iperglicemia non può essere
controllata in maniera soddisfacente tramite dieta, riduzione di peso
ed esercizio fisico. La
repaglinide è indicata anche in combinazione con metformina negli
adulti con diabete mellito tipo 2
che non sono controllati in maniera soddisfacente con la sola
metformina.
Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico per ridurre i livelli di
glicemia correlati ai pasti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La repaglinide va somministrata prima dei pasti e va dosata
individualmente al fine di ottimizzare il
controllo della glicemia. Il medico curante deve controllare
periodicamente la glicemia per stabilire la
dose minima efficace per il singolo paziente, in aggiunta al normale
automonitoraggio domiciliare
della glicemia e/o della glicosuria effettuato dal paziente stesso.
Per controllare la risposta terapeutic
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents