Repaglinide Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

repaglinide

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

A10BX02

INN (Mezinárodní Name):

repaglinide

Terapeutické skupiny:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutické oblasti:

Diabete mellito, tipo 2

Terapeutické indikace:

La repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (NIDDM)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. La repaglinide è anche indicata in combinazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2009-06-28

Informace pro uživatele

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG COMPRESSE
REPAGLINIDE TEVA 1 MG COMPRESSE
REPAGLINIDE TEVA 2 MG COMPRESSE
repaglinide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Repaglinide Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Repaglinide Teva
3.
Come prendere Repaglinide Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Repaglinide Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È REPAGLINIDE TEVA E A COSA SERVE
Repaglinide Teva è un
_medicinale antidiabetico orale_
_contenente repaglinide_
che aiuta il pancreas a
produrre una maggiore quantità di insulina e, così, a ridurre il
livello di zucchero (glucosio) nel
sangue.
IL DIABETE TIPO 2
è una malattia in cui il pancreas non produce sufficiente insulina
per controllare il
livello di zucchero nel sangue o in cui l’organismo non risponde in
maniera normale all’insulina che
produce
_._
Repaglinide Teva è usato per controllare il diabete tipo 2 negli
adulti, in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico; il trattamento di solito viene iniziato quando
la dieta, l’attività fisica e la riduzione
di peso non sono sufficienti, da soli, a controllare (o ridurre) i
livelli di glucosio nel sangue.
Repaglinide Teva può essere somministrata anche in associazione con
la metformina, un altro
medicinale per il diabete.
Repaglinide ha mostrato di ridurre i livelli di zucchero nel sangue, e

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Repaglinide Teva 0,5 mg compresse
Repaglinide Teva 1 mg compresse
Repaglinide Teva 2 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Repaglinide Teva 0,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,5 mg di repaglinide.
Repaglinide Teva 1 mg compresse
Ogni compressa contiene 1 mg di repaglinide.
Repaglinide Teva 2 mg compresse
Ogni compressa contiene 2 mg di repaglinide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Repaglinide Teva 0,5 mg compresse
Compressa di colore da azzurro a blu, a forma di capsula, con inciso
“93” su un lato e “210” sull’altro
lato.
Repaglinide Teva 1 mg compresse
Compressa di colore da giallo a giallo pallido, a forma di capsula,
con inciso “93” su un lato e “211”
sull’altro lato.
Repaglinide Teva 2 mg compresse
Compressa color pesca screziato, a forma di capsula, con inciso
“93” su un lato e “212” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La repaglinide è indicata per gli adulti con diabete tipo 2 la cui
iperglicemia non può essere
controllata in maniera soddisfacente tramite dieta, riduzione di peso
ed esercizio fisico. La
repaglinide è indicata anche in combinazione con metformina negli
adulti con diabete mellito tipo 2
che non sono controllati in maniera soddisfacente con la sola
metformina.
Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico per ridurre i livelli di
glicemia correlati ai pasti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La repaglinide va somministrata prima dei pasti e va dosata
individualmente al fine di ottimizzare il
controllo della glicemia. Il medico curante deve controllare
periodicamente la glicemia per stabilire la
dose minima efficace per il singolo paziente, in aggiunta al normale
automonitoraggio domiciliare
della glicemia e/o della glicosuria effettuato dal paziente stesso.
Per controllare la risposta terapeutic
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-12-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů