Rasilez HCT

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

aliskiren, hydrochloorthiazide

Verfügbar ab:

Noden Pharma DAC

ATC-Code:

C09XA52

INN (Internationale Bezeichnung):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Therapiebereich:

hypertensie

Anwendungsgebiete:

Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. Rasilez HCT is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. Rasilez HCT wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

teruggetrokken

Berechtigungsdatum:

2009-01-16

Gebrauchsinformation

                                98
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
99
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Aliskiren/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Rasilez HCT en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Rasilez HCT niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Rasilez HCT in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Rasilez HCT?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RASILEZ HCT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS RASILEZ HCT?
Dit geneesmiddel bevat twee werkzame bestanddelen, genaamd aliskiren
en hydrochloorthiazide.
Beide werkzame bestanddelen helpen om een hoge bloeddruk (hypertensie)
te reguleren.
Aliskiren is een renineremmer. Het vermindert het gehalte van
angiotensine II dat het lichaam kan
produceren. Angiotensine II leidt ertoe dat de bloedvaten vernauwen,
waardoor de bloeddruk stijgt.
Door een vermindering van het gehalte van angiotensine II kunnen de
bloedvaten verwijden waardoor
de bloeddruk daalt.
Hydrochloorthiazide behoort tot een geneesmiddelenklasse die
thiazidediuretica wordt genoemd.
Hydrochloorthiazide verhoogt de urineproductie waardoor ook de
bloeddruk daalt.
Dit helpt om hoge bloeddruk bij volwassen patiënten te verlagen. Een

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (in de vorm van
hemifumaraat) en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet bevat 25 mg lactose (als monohydraat) en 24,5 mg
tarwezetmeel.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (in de vorm van
hemifumaraat) en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet bevat 50 mg lactose (als monohydraat) en 49 mg
tarwezetmeel.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg aliskiren (in de vorm van
hemifumaraat) en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet bevat 25 mg lactose (als monohydraat) en 24,5 mg
tarwezetmeel.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg aliskiren (in de vorm van
hemifumaraat) en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet bevat 50 mg lactose (als monohydraat) en 49 mg
tarwezetmeel.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Witte, biconvexe, ovaalvormige, filmomhulde tablet, bedrukt met
‘LCI’ op de ene zijde en ‘NVR’ op
de andere zijde.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Lichtgele, biconvexe, ovaalvormige, filmomhulde tablet, bedrukt met
‘CLL’ op de ene zijde en ‘NVR’
op de andere zijde.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Violet-witte, biconvexe, ovaalvormige, filmomhulde tablet, bedrukt met
‘CVI’ op de ene zijde en
‘NVR’ op de andere zijde.
Geneesmiddel niet la
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-08-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-08-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-05-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen