Rasilez HCT

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aliskiren, hydrochloorthiazide

Disponible des:

Noden Pharma DAC

Codi ATC:

C09XA52

Designació comuna internacional (DCI):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Área terapéutica:

hypertensie

indicaciones terapéuticas:

Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. Rasilez HCT is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. Rasilez HCT wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

teruggetrokken

Data d'autorització:

2009-01-16

Informació per a l'usuari

                                98
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
99
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Aliskiren/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Rasilez HCT en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Rasilez HCT niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Rasilez HCT in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Rasilez HCT?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RASILEZ HCT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS RASILEZ HCT?
Dit geneesmiddel bevat twee werkzame bestanddelen, genaamd aliskiren
en hydrochloorthiazide.
Beide werkzame bestanddelen helpen om een hoge bloeddruk (hypertensie)
te reguleren.
Aliskiren is een renineremmer. Het vermindert het gehalte van
angiotensine II dat het lichaam kan
produceren. Angiotensine II leidt ertoe dat de bloedvaten vernauwen,
waardoor de bloeddruk stijgt.
Door een vermindering van het gehalte van angiotensine II kunnen de
bloedvaten verwijden waardoor
de bloeddruk daalt.
Hydrochloorthiazide behoort tot een geneesmiddelenklasse die
thiazidediuretica wordt genoemd.
Hydrochloorthiazide verhoogt de urineproductie waardoor ook de
bloeddruk daalt.
Dit helpt om hoge bloeddruk bij volwassen patiënten te verlagen. Een

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (in de vorm van
hemifumaraat) en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet bevat 25 mg lactose (als monohydraat) en 24,5 mg
tarwezetmeel.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (in de vorm van
hemifumaraat) en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet bevat 50 mg lactose (als monohydraat) en 49 mg
tarwezetmeel.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg aliskiren (in de vorm van
hemifumaraat) en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet bevat 25 mg lactose (als monohydraat) en 24,5 mg
tarwezetmeel.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg aliskiren (in de vorm van
hemifumaraat) en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet bevat 50 mg lactose (als monohydraat) en 49 mg
tarwezetmeel.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Witte, biconvexe, ovaalvormige, filmomhulde tablet, bedrukt met
‘LCI’ op de ene zijde en ‘NVR’ op
de andere zijde.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Lichtgele, biconvexe, ovaalvormige, filmomhulde tablet, bedrukt met
‘CLL’ op de ene zijde en ‘NVR’
op de andere zijde.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Violet-witte, biconvexe, ovaalvormige, filmomhulde tablet, bedrukt met
‘CVI’ op de ene zijde en
‘NVR’ op de andere zijde.
Geneesmiddel niet la
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-05-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents