Rasilez HCT

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aliskiren, hydrochloorthiazide

Предлага се от:

Noden Pharma DAC

АТС код:

C09XA52

INN (Международно Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Терапевтична област:

hypertensie

Терапевтични показания:

Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. Rasilez HCT is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. Rasilez HCT wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

teruggetrokken

Дата Оторизация:

2009-01-16

Листовка

                                98
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
99
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Aliskiren/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Rasilez HCT en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Rasilez HCT niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Rasilez HCT in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Rasilez HCT?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RASILEZ HCT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS RASILEZ HCT?
Dit geneesmiddel bevat twee werkzame bestanddelen, genaamd aliskiren
en hydrochloorthiazide.
Beide werkzame bestanddelen helpen om een hoge bloeddruk (hypertensie)
te reguleren.
Aliskiren is een renineremmer. Het vermindert het gehalte van
angiotensine II dat het lichaam kan
produceren. Angiotensine II leidt ertoe dat de bloedvaten vernauwen,
waardoor de bloeddruk stijgt.
Door een vermindering van het gehalte van angiotensine II kunnen de
bloedvaten verwijden waardoor
de bloeddruk daalt.
Hydrochloorthiazide behoort tot een geneesmiddelenklasse die
thiazidediuretica wordt genoemd.
Hydrochloorthiazide verhoogt de urineproductie waardoor ook de
bloeddruk daalt.
Dit helpt om hoge bloeddruk bij volwassen patiënten te verlagen. Een

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (in de vorm van
hemifumaraat) en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet bevat 25 mg lactose (als monohydraat) en 24,5 mg
tarwezetmeel.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (in de vorm van
hemifumaraat) en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet bevat 50 mg lactose (als monohydraat) en 49 mg
tarwezetmeel.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg aliskiren (in de vorm van
hemifumaraat) en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet bevat 25 mg lactose (als monohydraat) en 24,5 mg
tarwezetmeel.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg aliskiren (in de vorm van
hemifumaraat) en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet bevat 50 mg lactose (als monohydraat) en 49 mg
tarwezetmeel.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Witte, biconvexe, ovaalvormige, filmomhulde tablet, bedrukt met
‘LCI’ op de ene zijde en ‘NVR’ op
de andere zijde.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Lichtgele, biconvexe, ovaalvormige, filmomhulde tablet, bedrukt met
‘CLL’ op de ene zijde en ‘NVR’
op de andere zijde.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Violet-witte, biconvexe, ovaalvormige, filmomhulde tablet, bedrukt met
‘CVI’ op de ene zijde en
‘NVR’ op de andere zijde.
Geneesmiddel niet la
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-05-2022
Листовка Листовка испански 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-05-2022
Листовка Листовка чешки 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-05-2022
Листовка Листовка датски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-05-2022
Листовка Листовка немски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-05-2022
Листовка Листовка естонски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-05-2022
Листовка Листовка гръцки 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-05-2022
Листовка Листовка английски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-05-2022
Листовка Листовка френски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-05-2022
Листовка Листовка италиански 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-05-2022
Листовка Листовка латвийски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-05-2022
Листовка Листовка литовски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-05-2022
Листовка Листовка унгарски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-05-2022
Листовка Листовка малтийски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-05-2022
Листовка Листовка полски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-05-2022
Листовка Листовка португалски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-05-2022
Листовка Листовка румънски 26-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-08-2020
Листовка Листовка словашки 26-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-08-2020
Листовка Листовка словенски 26-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-05-2022
Листовка Листовка фински 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-05-2022
Листовка Листовка шведски 26-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-08-2020
Листовка Листовка норвежки 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-05-2022
Листовка Листовка исландски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-05-2022
Листовка Листовка хърватски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-05-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите