Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

Teva B.V. 

ATC-Code:

C09DA04

INN (Internationale Bezeichnung):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Therapiebereich:

vysoký tlak

Anwendungsgebiete:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Táto kombinácia s fixnou dávkou je indikovaná u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2009-11-26

Gebrauchsinformation

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID TEVA 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ
TABLETY
irbesartan / hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva
3.
Ako užívať Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva je kombinácia dvoch účinných
zložiek, irbesartanu a
hydrochlorotiazidu. Irbesartan patrí do skupiny liekov známych ako
antagonisty receptorov
angiotenzínu-II. Angiotenzín-II je látka produkovaná v organizme,
ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobuje ich zúženie. Výsledkom je
zvýšenie krvného tlaku. Irbesartan
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu-II na tieto receptory, čím
spôsobuje rozšírenie krvných ciev a
zníženie krvného tlaku. Hydrochlorotiazid je jedným zo skupiny
liečiv (nazývaných tiazidové
diuretiká), ktoré spôsobujú zvýšené vylučovanie moču, a tým
spôsobuje zníže
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmom obalené
tablety
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmom obalené
tablety
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg filmom obalené
tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmom obalené
tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg irbesartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmom obalené
tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg irbesartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg filmom obalené
tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg irbesartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmom obalené
tablety
Svetloružová až ružová, podlhovastá, filmom obalená tableta.
Jedna strana tablety je označená číslom
„93“. Druha strana tablety je označená číslom „7238“.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmom obalené
tablety
Svetloružová až ružová, okrúhla, filmom obalená tableta. Jedna
strana tablety je označená číslom „2“
a druhá strana je prázdna.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg filmom obalené
tablety
Svetloružová až ružová, okrúhla, filmom obalená tableta. Jedna
strana tablety je označená číslom „3“
a druhá strana je prázdna.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná u dospelých pacientov,
ktorých krvný tlak nie je
adekvátne kontrolovaný samotným irbesartanom alebo
hydrochlorotiazidom (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva sa užíva jedenkrát denne s
jedlom, alebo bez jedla. Môže sa
odporu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt