Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-06-2023

Aktiva substanser:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Tillgänglig från:

Teva B.V. 

ATC-kod:

C09DA04

INN (International namn):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapiområde:

vysoký tlak

Terapeutiska indikationer:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Táto kombinácia s fixnou dávkou je indikovaná u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2009-11-26

Bipacksedel

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID TEVA 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ
TABLETY
irbesartan / hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva
3.
Ako užívať Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva je kombinácia dvoch účinných
zložiek, irbesartanu a
hydrochlorotiazidu. Irbesartan patrí do skupiny liekov známych ako
antagonisty receptorov
angiotenzínu-II. Angiotenzín-II je látka produkovaná v organizme,
ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobuje ich zúženie. Výsledkom je
zvýšenie krvného tlaku. Irbesartan
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu-II na tieto receptory, čím
spôsobuje rozšírenie krvných ciev a
zníženie krvného tlaku. Hydrochlorotiazid je jedným zo skupiny
liečiv (nazývaných tiazidové
diuretiká), ktoré spôsobujú zvýšené vylučovanie moču, a tým
spôsobuje zníže
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmom obalené
tablety
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmom obalené
tablety
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg filmom obalené
tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmom obalené
tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg irbesartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmom obalené
tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg irbesartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg filmom obalené
tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg irbesartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmom obalené
tablety
Svetloružová až ružová, podlhovastá, filmom obalená tableta.
Jedna strana tablety je označená číslom
„93“. Druha strana tablety je označená číslom „7238“.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmom obalené
tablety
Svetloružová až ružová, okrúhla, filmom obalená tableta. Jedna
strana tablety je označená číslom „2“
a druhá strana je prázdna.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg filmom obalené
tablety
Svetloružová až ružová, okrúhla, filmom obalená tableta. Jedna
strana tablety je označená číslom „3“
a druhá strana je prázdna.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná u dospelých pacientov,
ktorých krvný tlak nie je
adekvátne kontrolovaný samotným irbesartanom alebo
hydrochlorotiazidom (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva sa užíva jedenkrát denne s
jedlom, alebo bez jedla. Môže sa
odporu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt