Efficib

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sitagliptin, metformin hydrochloridu

Verfügbar ab:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-Code:

A10BD07

INN (Internationale Bezeichnung):

sitagliptin, metformin

Therapiegruppe:

Léky užívané při diabetu

Therapiebereich:

Diabetes mellitus, typ 2

Anwendungsgebiete:

U pacientů s typem 2 diabetes mellitus:přípravek Efficib je určen jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykémie u pacientů nedostatečně kontrolovaných na jejich maximální tolerované dávky samotného metforminu nebo ty, kteří již léčeni kombinací sitagliptinu a metforminu. Přípravek Efficib je určen ke kombinaci se sulfonylmočovinou (já. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů nedostatečně maximální tolerované dávky metforminu a sulfonylmočoviny. Přípravek Efficib je určen jako trojkombinační léčbě s PPAR agonisty (i. thiazolidindionem) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů nedostatečně kontrolovaných na jejich maximální tolerované dávky metforminu a PPAR agonisty. Přípravek Efficib je rovněž indikován jako doplněk k inzulinu (já. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykémie u pacientů, pokud stabilní dávka inzulinu a metforminu samotného nezajistí dostatečnou kontrolu glykémie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 33

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2008-07-15

Gebrauchsinformation

                                40
P
říbalová INFOR
MACE: INFOR
mace pro uživatele
EFFICIB 50 MG/850 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EFFICIB 50 MG/1000
MG POTAHOVANÉ TABLET
Y
sitagliptinu
m/metformini hydrochloridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat
,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje
.
-
Ponechte si
příbalovou
informaci
pro případ,
že si ji budete potřebovat přečíst
znovu.
-
Máte-
li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
, lékárníka
nebo zdravotní sestr
y.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Moh
l by jí
ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné
známky onemocnění
jako Vy.
-
Po
kud se u Vás v
yskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělt
e to svému lék
aři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nej
sou
uvedeny v této
příbal
ové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
pří
BALOVÉ INFORMA
CI
1.
Co je přípravek
Efficib a k
čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Efficib
užívat
3.
Jak se přípravek
Efficib
užívá
4.
Možné nežád
ouc
í účinky
5.
Jak pří
pravek Efficib uchovávat
6.
Obsah balení a d
alší i
nformace
1.
C
o je přípravek
EFFICIB A K
čemu se používá
Přípravek
Efficib
obsahuje dvě různá léčiva naz
ý
vaná sitagliptin a metformin.
•
Sitagliptin patří do skupiny léčiv nazývanýc
h inhi
bitory DPP
-4 (inhibitory dipeptidyl
peptidázy-4).
•
Metformin patří do skupiny léčiv n
azývaných biguanidy.
Tato léčiva působí společně a snižuj
í hladinu cukru
v krvi
u dospělých pacientů s
cukrovkou
nazývanou
„
diabetes mellitus
2. typu
“. Tento příprav
ek pomáhá
zvýšit
hladinu inzulinu
produkovaného po jídle a
snižuje množství
cukru vytvářen
ého v
těle.
Spolu s
dietou a cvičením napom
áhá tento lék
snižovat množství cukru v krvi. Tento přípravek
lze
užívat samotn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Efficib 50 mg/850
mg potahované tablety
Efficib 50 mg/1000
mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Efficib 50 mg/850
mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje
sitagliptini phosphas monohydricu
s
odpovídající
sitagliptinum
50 mg
a
metformini hydrochloridum
850 mg.
Efficib 50 mg/1000
mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje
sitagliptini phosphas monohydricu
s odpovídající
sitagliptinum
50 mg
a metfo
rmini hydrochloridum
1000 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod
6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Efficib 50 mg/850
mg potahované tablety
Růžová potahovaná tableta ve tvaru t
obolky
na jedné straně
s
vyraženým “515”.
Efficib 50 mg/1000
mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta
ve tvaru tobolky
na jedné straně
s
vyraženým “577”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
U
dospělý
ch
pacientů s diabetem mellit
em typu 2:
Přípravek
Efficib
je určen jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem
zlepšit úpravu glyk
emie
u
pacientů, jejichž diabetes není odpovídajícím způsobem
kompenzován při podávání maximální
tolerované dávky samo
tného metforminu
, nebo u
pacientů, kteří jsou již kombinací sitagliptinu
a
metforminu léčeni.
Přípravek
Efficib
je určen ke kombinaci s
deriváty
sulfonylmoč
oviny
(tj. trojkombinační léčbě) jako
doplněk k
dietním opatřením a
cvičení
u
pacientů, j
eji
chž dia
betes n
ení odpovídajícím způsobem
kompenzován při podávání maximální tolerované dávky
metforminu a
derivátů sulfonylmočoviny.
Přípravek
Efficib
je určen k
t
rojkombinační
léčbě s
agonistou receptoru aktivovaného peroxi
zomovým
proliferátorem gama
(PPAR

) (n
apř. thiazolidindionem) jako doplněk k
dietním opatřením a
cvičení
u
pacientů,
jejichž diabetes není odpovídajícím způsobem kompenzován při
podávání maximáln
í
tolerované dávky
metforminu a
agonisty PPA
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-09-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen