Viracept

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

nelfinavir

Verfügbar ab:

Roche Registration Ltd.

ATC-Code:

J05AE04

INN (Internationale Bezeichnung):

nelfinavir

Therapiegruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Therapiebereich:

HIV infekcijas

Anwendungsgebiete:

Viracept ir indicēts antiretrovīrusu zāļu kombinētajai ārstēšanai ar cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. Jo proteāze-inhibitori (PI)-pieredzējuši pacientiem, izvēle nelfinavir būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsture.

Produktbesonderheiten:

Revision: 25

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

1998-01-22

Gebrauchsinformation

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
VIRACEPT 50 MG/G PULVERIS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
Nelfinavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
•
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs z
āles ir parakstītas tieši Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
•
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi vai kļūst
traucējoša, lūdzu, izstāstiet to savam
ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Viracept un kā
dam nolūkam to lieto
2.
Pirms Viracept lietošanas
3.
Kā lietot Viracept
4.
Iespē
jamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Viracept
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR VIRACEPT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VIRACEPT
Viracept satur zā
les, ko sauc par nelfinaviru un kas ir 'proteāzes inhibitors'. Tas
pieder pie
medikamentu grupas, kurus sauc par 'pretretrovīrusu līdzekļiem'.
KĀDAM NOLŪKAM VIRACEPT LIETO
Viracept lieto kopā
ar citiem 'pretretrovīrusu' līdzekļiem, lai
•
cīnītos pret cilvē
ka imūndeficīta vīrusu (HIV). Tas palīdz mazināt HIV daļiņu
skaitu asinīs;
•
palielinā
tu dažu šūnu skaitu asinīs, kas palīdz apkarot infekciju. Tās
sauc par CD4 baltajām
asins šūnām, un HIV infekcijas gadījumā to skaits ir būtiski
samazināts. Tas var palielināt
daudzu veidu infekcijas risku.
Ar Viracept nevar izā
rstēt HIV infekciju. HIV infekcijas ietekmē Jums arī turpmāk var
rasties
infekcijas vai citas slimības. Ārstēšana ar Viracept nepārtrauc
HIV nodošanu citiem cilvēkiem ar asins
starpniecību vai dzimumattiecību laikā. Tādēļ Viracept
lietošanas laikā Jums jāturpina ievērot
atbilstoša piesardzība, lai izvairītos no vīrusa n
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                _ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Viracept 50 mg/g pulveris iekšķīgai lietošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pudele satur 144 g pulvera iekšķīgai lietošanai. Katrs
grams pulvera iekšķīgai lietošanai satur
nelfinavira mesilātu, kas atbilst 50 mg nelfinavira (
_nelfinavir_
).
Palīgvielas:
-
Satur saharozes palmitā
tu: 10,0 mg uz 1 gramu pulvera iekšķīgai lietošanai. 10,0 mg
saharozes
palmitāta, kas ir ēsteris, teorētiski atbilst maksimāli 5,9 mg
saharozes pēc pilnīgas
hidrolizēšanas.
-
Satur aspartāmu (E951): 20,0 mg aspartāma uz 1 gramu pulvera
iekšķīgai lietošanai.
-
Satur kā
liju: 50,0 mg kālija dihidrogēnfosfāta, kas atbilst 22,5 mg kālija
uz 1 gramu pulvera
iekšķīgai lietošanai.
Skatīt apakšpunktu 4.4
Pilnu palīgvielu sarakstu s
katīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts vai bālgans amorfs pulveris.
4.
KLĪNIS
KĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
VIRACEPT indicē
ts pretretrovīrusu kombinētā terapijā ar HIV-1 (cilvēka
imūndeficīta vīruss) inficētu
pieaugušo, pusaudžu un bērnu, vecāku par 3 gadiem, ārstēšanai.
Pacientiem, kas iepriekš saņēmuši terapiju ar proteāzes
inhibitoriem, nelfinaviru jānozīmē, ņemot vērā
individuālo vīrusu jutību un iepriekšējo terapiju.
Skatīt apakšpunktu
5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstē
šana ar VIRACEPT jāsāk ārstam, kam ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
VIRACEPT tiek lietots iekšķīgi un
vienmēr jāieņem ēšanas laikā (skatīt apakšpunktu 5.2).
_ _
_Pacientiem pē_
_c 13 gadu vecuma: _
VIRACEPT 250 mg tabletes ieteicams lietot pieaugušiem un
vecākiem bērniem (sk. VIRACEPT 250 mg tablešu zāļu aprakstu).
Pacientiem, kas nevar lietot
tabletes, VIRACEPT 50 mg/g pulvera iekšķīgai lietošanai ieteicamā
deva ir
1250 MG DIVAS REIZES
DIENĀ
VAI 750 MG TRĪS REIZES DIENĀ
. Pacientiem, kas vecāki par 13 gadiem, jālieto
VAI NU
5 zilie
kausiņi pa 5 g diva
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-06-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen