VeraSeal

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fibrinogenul uman, trombina umană

Verfügbar ab:

Instituto Grifols, S.A.

ATC-Code:

B02BC

INN (Internationale Bezeichnung):

human fibrinogen, human thrombin

Therapiegruppe:

hemostatice

Therapiebereich:

Hemostază, chirurgicală

Anwendungsgebiete:

Tratament de susținere în adulți în cazul în care tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente:pentru îmbunătățirea haemostasisas suturilor în chirurgia vasculară.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2017-11-10

Gebrauchsinformation

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMA
Ț
II PENTRU UTILIZATOR
VERASEAL SOLU
Ț
II PENTRU ADEZIV TISULAR
fibrinogen uman / trombină umană
CITI
Ț
I CU ATEN
Ț
IE
Ș
I ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE S
Ă UTILIZAȚ
I ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CON
Ț
INE INFORMA
ȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚ
I ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este VeraSeal și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să fiți tratat cu VeraSeal
3.
Cum se utilizează VeraSeal
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează VeraSeal
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VERASEAL
Ș
I PENTRU CE SE UTI
LIZEAZĂ
VeraSeal conține fibrinogen uman și trombină umană, două proteine
extrase din sânge, care formează
un cheag atunci când sunt administrate împreună.
VeraSeal se utilizează în timpul operațiilor chirurgicale, la
adulți. Acesta este aplicat pe suprafața
țesutului care sângerează, pentru a reduce sângerarea în timpul
operației și după aceasta, atunci când
tehnicile chirurgicale standard nu sunt suficiente.
2.
CE TREBUIE
SĂ Ș
TI
ȚI ÎNAINTE SĂ FIȚ
I TRATAT CU VERASEAL
_ _
CHIRURGUL DUMNEAVOASTRĂ NU TR
EBUIE
SĂ VĂ
TRATEZE CU VERASEAL
-
dacă sunteți alergic la fibrinogen uman sau trombină umană sau la
oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
VeraSeal nu trebuie aplicat în interiorul vaselor de sânge.
VeraSeal nu trebuie utilizat pentru tratamentul sângerării severe
sau rapide dintr-o arteră.
ATEN
ȚIONĂRI Ș
I PRECAU
Ț
II
Reacțiile alergice sunt posibile. Semnele unor astfel de reacții
includ urticarie, erupție trecătoare pe
piele, senzație de apăsare în 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VeraSeal soluții pentru adeziv tisular
2.
COMPOZI
ȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Componenta 1:
Fibrinogen uman
80 mg/ml
Componenta 2:
Trombină umană
500 UI/ml
Produse din plasma donatorilor umani.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluții pentru adeziv tisular.
Soluții congelate. După dezghețare, soluțiile sunt transparente
sau ușor opalescente și incolore sau
galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICA
Ț
II TERAPEUTICE
Tratament suportiv la adulți, atunci când tehnicile chirurgicale
standard sunt insuficiente:
- pentru îmbunătățirea hemostazei.
- ca mijloc de susținere a suturii: în chirurgia vasculară.
4.2
DOZE
Ș
I MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea VeraSeal este restricționată; pot administra acest
tratament doar chirurgii cu experiență, care
au fost instruiți în ceea ce privește folosirea acestui medicament.
Doze
Volumul de VeraSeal aplicat și frecvența de aplicare trebuie să
corespundă întotdeauna nevoilor
clinice subiacente ale pacientului.
Doza aplicată se stabilește în funcție de o serie de variabile
incluzând, dar fără a se limita la, tipul de
intervenție chirurgicală, dimensiunea zonei și modul de aplicare
dorit, precum și numărul de aplicări.
Aplicarea medicamentului trebuie să fie individualizată de către
medicul curant. În studiile clinice,
dozele individuale au variat, de obicei, între 0,3 și 12 ml. Pentru
alte proceduri, pot fi necesare volume
mai mari.
Volumul inițial de medicament aplicat la nivelul locului anatomic
selectat sau pe suprafața țintă
trebuie să fie suficient pentru a acoperi în întregime zona de
aplicare vizată. Aplicarea poate fi
repetată, după necesități.
3
_Copii _
_ș_
_i adolescen_
_ț_
_i_
Siguranța și eficacitatea VeraSeal la copii și adolescenți cu
vârsta cuprinsă între 0 și 18 ani nu au fost
stabilite. Datele disponibile în prezent sunt descrise la pct. 5.1,
dar nu se poate fa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-02-2020

Dokumentverlauf anzeigen