Vepured

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ανασυνδυασμένη Βετοτοξίνη 2e του Ε. coli

Verfügbar ab:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-Code:

QI09AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Therapiegruppe:

Χοίροι

Therapiebereich:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Anwendungsgebiete:

Ενεργητική ανοσοποίηση των χοιριδίων από 2 μέρες και άνω για την πρόληψη της θνησιμότητας και τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων της οίδημα νόσο (που προκαλείται από στελεχών που 2e που παράγεται από το E. coli) και για να μειωθεί η απώλεια της ημερήσιας αύξησης βάρους κατά την περίοδο τελειώματος έναντι μολύνσεων με β-ρετοτοξίνη 2e που παράγει Ε. coli μέχρι τη σφαγή από την ηλικία των 164 ημερών.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2017-08-17

Gebrauchsinformation

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
VEPURED ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας<και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των
παρτίδων:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
VEPURED ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ανασυνδυασμένη βεροτοξίνη 2e του
_E. coli_
.................................................... RP* ≥ 1,50
*RP – σχετική δραστικότητα (ELISA)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
Aluminium hydroxide
..................................................................................
2,117 mg (αργίλιο)
DEAE-dextran
Υπόλευκο ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ενεργός ανοσοποίηση χοιριδίων από την
ηλικία των 2 ημερών για την πρόληψη της
θνησιμότητας και
τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων
της νόσου των οιδημάτων (που
προκαλείται από την βεροτοξίνη
2e που παράγεται από το
_Ε. coli_
) και να μειωθεί η απώλεια του
ημερήσιου κέρδους βάρους κατά την
διάρκεια της τε
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VEPURED ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ανασυνδυασμένη βεροτοξίνη 2e του
_E. coli_
.................................................... RP* ≥ 1,50
* RP – Σχετική δραστικότητα (ELISA)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
...........................................................................
2,117 mg
DEAE-dextran
..............................................................................................
10 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Υπόλευκο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργός ανοσοποίηση χοιριδίων από την
ηλικία των 2 ημερών για την πρόληψη της
θνησιμότητας και
τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων
της νόσου των οιδημάτων (που
προκαλείται από την βεροτοξίνη
2e που παράγεται από το
_Ε. coli_
) και να μειωθεί η απώλεια του
ημερήσιου κέρδους βάρους κατά την
διάρκεια της τελικής περιόδου στην
φάση λοιμώξεων με την παραγωγή
βετοτοξίνης 2e από το
_Ε. coli _
μέχρι την σφαγή από την ηλικία των 164
ημερών.
Εγκατάσταση ανοσίας:
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-09-2017

Dokumentverlauf anzeigen