Tresiba

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

insulin degludec

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AE06

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin degludec

Therapiegruppe:

Cukura diabēts

Therapiebereich:

Cukura diabēts

Anwendungsgebiete:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2013-01-20

Gebrauchsinformation

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRESIBA 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA
PILNŠĻIRCĒ
degludeka insulīns (
_insulinum degludecum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tresiba un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tresiba lietošanas
3.
Kā lietot Tresiba
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tresiba
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRESIBA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tresiba ir ilgstošas darbības bazālais insulīns, ko sauc par
degludeka insulīnu. Tresiba lieto cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 1
gada vecuma. Tā palīdz organismam
pazemināt glikozes līmeni asinīs. Tresiba lieto devas ievadīšanai
vienreiz dienā. Gadījumos, kad
nevarat ievērot regulāru devas ievadīšanas shēmu, varat mainīt
devas ievadīšanas laiku, jo Tresiba
piemīt ilgstoša glikozes līmeni asinīs pazeminoša iedarbība
(skatīt 3. punktu, “Ievadīšanas laika
piemērošana”). Tresiba var lietot ar ātras darbības insulīnu,
ko injicē saistībā ar ēdienreizi. 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai Tresiba var lietot kombinācijā ar
pretdiabēta tabletēm vai injicējamām
pretdiabēta zālēm (ne insulīnu).
1. tipa cukura diabēta gadījumā Tresiba vienmēr jālieto,
kombinējot to ar ēdienreizēm saistītiem
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Tresiba 200 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Viena pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienības degludeka
insulīna 3 ml šķīduma.
1 ml šķīduma satur 100 vienības degludeka insulīna (
_insulinum degludecum_
)* (atbilst 3,66 mg
degludeka insulīna).
Tresiba 200 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Viena pildspalvveida pilnšļirce satur 600 vienības degludeka
insulīna 3 ml šķīduma.
1 ml šķīduma satur 200 vienības degludeka insulīna (
_insulinum degludecum_
)* (atbilst 7,32 mg
degludeka insulīna).
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Viens kārtridžs satur 300 vienības degludeka insulīna 3 ml
šķīduma.
1 ml šķīduma satur 100 vienības degludeka insulīna (
_insulinum degludecum_
)* (atbilst 3,66 mg
degludeka insulīna).
*Iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae _
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Šķīdums injekcijām (FlexTouch).
Tresiba 200 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Šķīdums injekcijām (FlexTouch).
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Šķīdums injekcijām (Penfill).
Dzidrs, bezkrāsains, neitrāls šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 1 gada vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Šīs zāles ir bazālais insulīns subkutānai lietošanai vienreiz
dienā jebkurā dienas laikā, ieteicams katru
dienu vienā un tajā pašā laikā.
Insulīna analogu, arī deglude
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-02-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-03-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen