Tekturna

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

aliskiren

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-Code:

C09XA02

INN (Internationale Bezeichnung):

aliskiren

Therapiegruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Therapiebereich:

Hipertensija

Anwendungsgebiete:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

2007-08-22

Gebrauchsinformation

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tekturna 150 mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā
tablete sat
ur 150 mg aliskirēna (
_aliskiren_
) (hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU F
O
RMA
Apvalkotā
s tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
‘IL’ uz vienas puses un ‘NVR’ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciā
la
s hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā Tekturna deva ir
150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam neizdodas pietiekami
kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parā
dās divu nedēļu laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Tekturna var lietot atsevišķi vai kombinā
cijā ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem (skatīt
apakšpunktus
4.4 un 5.1).
Tekturna ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā
ar vieglu m
altīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Tekturna.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Aknu darbība
s traucē
jumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktu 5.2).
Gados vecāki
pacienti (vecāki par 65 gadiem)
Gados vecākiem pacientiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama.
Bērni (līdz 18 gadu vecumam)
Tekturna nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem līdz 18
gadu vecumam, jo nav informācijas par
drošību un efektivitāti (skatīt apakšpunktu 5.2).
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstinā
ta jutība pret aktīvo vielu
vai jebkuru no palīgvielām.
Angioneirotiskā
tūska p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tekturna 150 mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā
tablete sat
ur 150 mg aliskirēna (
_aliskiren_
) (hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU F
O
RMA
Apvalkotā
s tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
‘IL’ uz vienas puses un ‘NVR’ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciā
la
s hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā Tekturna deva ir
150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam neizdodas pietiekami
kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parā
dās divu nedēļu laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Tekturna var lietot atsevišķi vai kombinā
cijā ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem (skatīt
apakšpunktus
4.4 un 5.1).
Tekturna ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā
ar vieglu m
altīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Tekturna.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Aknu darbība
s traucē
jumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktu 5.2).
Gados vecāki
pacienti (vecāki par 65 gadiem)
Gados vecākiem pacientiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama.
Bērni (līdz 18 gadu vecumam)
Tekturna nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem līdz 18
gadu vecumam, jo nav informācijas par
drošību un efektivitāti (skatīt apakšpunktu 5.2).
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstinā
ta jutība pret aktīvo vielu
vai jebkuru no palīgvielām.
Angioneirotiskā
tūska p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-09-2009
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-09-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-09-2009
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-09-2009
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-09-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-09-2009
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-09-2009
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-09-2009
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-09-2009
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-09-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-09-2009
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-09-2009
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-09-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-09-2009
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-09-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-09-2009
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-09-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-09-2009
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-09-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-09-2009
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-09-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-09-2009
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-09-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-09-2009
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-09-2009
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-09-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-09-2009
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-09-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-09-2009
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-09-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-09-2009
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-09-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-09-2009
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-09-2009
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-09-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-09-2009

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen