Sildenafil Actavis

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sildenafiil

Verfügbar ab:

Actavis Group PTC ehf

ATC-Code:

G04BE03

INN (Internationale Bezeichnung):

sildenafil

Therapiegruppe:

Uroloogilised ravimid

Therapiebereich:

Erektiilne düsfunktsioon

Anwendungsgebiete:

Erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. Selleks, et Sildenafiili Actavis, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2009-12-10

Gebrauchsinformation

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG JA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sildenafil Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sildenafil Actavis’e kasutamist
3.
Kuidas Sildenafil Actavis’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sildenafil Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILDENAFIL ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sildenafil Actavis sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub
ravimite gruppi, mida nimetatakse
5. tüübi fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitoriteks. Sildenafil Actavis
toimib sel teel, et lõõgastab
seksuaalse erutuse ajal suguti veresooni, võimaldades verel sugutisse
voolata. Sildenafil Actavis aitab
erektsiooni saavutada üksnes koostoimes seksuaalse stimulatsiooniga.
Sildenafil Actavis on mõeldud kasutamiseks täiskasvanud meestel,
kellel esinevad erektsioonihäired
(erektiilne düsfunktsioon). Vahel nimetatakse seda seisundit ka
impotentsuseks. See on olukord, kui
mees ei suuda saavutada või säilitada seksuaalvahekorraks vajalikku
piisavat suguti jäikuse astet.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILDENAFIL ACTAVIS’E KASUTAMIST
SILDENAFIL ACTAVIS’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sildenafil Actavis 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab sildenafiiltsitraati, mis vastab 25, 50 või 100
mg sildenafiilile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Sildenafil Actavis 25 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 62,38 mg laktoosi (monohüdraadina).
Sildenafil Actavis 50 mg tabletid
Üks tablett sisaldab124,76 mg laktoosi (monohüdraadina).
Sildenafil Actavis 100 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 249,52 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Sildenafil Actavis 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid on
sinised elliptilised, kaksikkumerad,
10,0 x 5,0 mm, märkega „SL25“ ühel küljel.
Sildenafil Actavis 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid on
sinised elliptilised, kaksikkumerad
13,0 x 6,5 mm, märkega „SL50“ ühel küljel.
Sildenafil Actavis 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid on
sinised elliptilised, kaksikkumerad,
17,0 x 8,5 mm, märkega „SL100“ ühel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sildenafil Actavis on näidustatud erektsioonihäiretega täiskasvanud
meestele. Erektsioonihäirete all
mõistetakse võimetust saavutada või säilitada piisavat suguti
erekteerumist seksuaalvahekorra
rahuldavaks läbiviimiseks.
Sildenafil Actavis’e efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne
stimulatsioon.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel _
Soovitatav annus on 50 mg, mis võetakse vastavalt vajadusele umbes
üks tund enne
seksuaalvahekorda. Sõltuvalt toimest ja talutavusest võib annust
suurendada kuni 100 mg-ni või
vähendada 25 m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 11-05-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen