Reagila

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

cariprazin-hidroklorid

Verfügbar ab:

Gedeon Richter

ATC-Code:

N05AX15

INN (Internationale Bezeichnung):

cariprazine

Therapiegruppe:

pszicholeptikumok

Therapiebereich:

Skizofrénia

Anwendungsgebiete:

A Reagila felnőtt betegeknél szkizofrénia kezelésére javallt.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2017-07-13

Gebrauchsinformation

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REAGILA 1,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
REAGILA 3 MG KEMÉNY KAPSZULA
REAGILA 4,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
REAGILA 6 MG KEMÉNY KAPSZULA
kariprazin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Reagila és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Reagila szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Reagila-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Reagila-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REAGILA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Reagila a kariprazin nevű hatóanyagot tartalmazza, és az
antipszichotikumoknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik. Skizofréniával élő felnőttek
kezelésére szolgál.
A skizofréniát olyan tünetek jellemzik, mint például valójában
ott nem lévő dolgok hallása, látása
vagy érzése (hallucináció), gyanakvás, tévhitek,
összefüggéstelen beszéd és viselkedés, illetve érzelmi
üresség. A betegségben szenvedők depressziót, bűntudatot,
szorongást vagy feszültséget is érezhetnek,
vagy úgy érezhetik, hogy nem képesek elkezdeni vagy elvégezni az
eltervezett tevékenységeket, hogy
nem akarnak beszélni vagy nincs érzelm
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Reagila 1,5 mg kemény kapszula
Reagila 3 mg kemény kapszula
Reagila 4,5 mg kemény kapszula
Reagila 6 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Reagila 1,5 mg kemény kapszula
1,5 mg kariprazint tartalmaz kemény kapszulánként
kariprazin-hidroklorid formájában.
Reagila 3 mg kemény kapszula
3 mg kariprazint tartalmaz kemény kapszulánként
kariprazin-hidroklorid formájában.
Ismert hatású segédanyagok
0,0003 mg alluravörös AC-t (E
129) tartalmaz kemény kapszulánként.
Reagila 4,5 mg kemény kapszula
4,5 mg kariprazint tartalmaz kemény kapszulánként
kariprazin-hidroklorid formájában.
Ismert hatású segédanyagok
0,0008 mg alluravörös AC-t (E
129) tartalmaz kemény kapszulánként.
Reagila 6 mg kemény kapszula
6 mg kariprazint tartalmaz kemény kapszulánként
kariprazin-hidroklorid formájában.
Ismert hatású segédanyagok
0,0096 mg alluravörös AC-t (E
129) tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Reagila 1,5 mg kemény kapszula
„4-es méretű” (körülbelül 14,3 mm hosszú) kemény
zselatinkapszula átlátszatlan fehér felső és alsó
résszel, az alsó részen fekete tintával nyomtatott „GR 1.5”
felirattal. A kapszulák fehér vagy
sárgásfehér porkeverékkel vannak töltve.
Reagila 3 mg kemény kapszula
„4-es méretű” (körülbelül 14,3 mm hosszú) kemény
zselatinkapszula átlátszatlan zöld felső és fehér
alsó résszel, az alsó részen fekete tintával nyomtatott „GR
3” felirattal. A kapszulák fehér vagy
sárgásfehér porkeverékkel vannak töltve.
3
Reagila 4,5 mg kemény kapszula
„4-es méretű” (körülbelül 14,3 mm hosszú) kemény
zselatinkapszula átlátszatlan zöld felső és alsó
résszel, az alsó részen fehér tintával nyomtatott „GR 4.5”
felirattal. A kapszulák fehér vagy
sárgásfehér porkeverékkel vannak töltve.
Reagila 6 mg kemény kapszula
„3-as mé
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-09-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen