Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

L01BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

pemetrexed

Therapiegruppe:

Daganatellenes szerek

Therapiebereich:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Anwendungsgebiete:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2015-11-19

Gebrauchsinformation

                                45
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
KÜLSŐ KARTON DOBOZ 100 MG
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
pemetrexed
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában).
Feloldást követően 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz injekciós
üvegenként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyagok: mannit, tömény sósav, nátrium-hidroxid (további
információért lásd a
betegtájékoztatót).
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
1 injekciós üveg
ONCO-TAIN
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Intravénás alkalmazásra.
Használat előtt feloldandó és higítandó.
Kizárólag egyszeri alkalmazásra.
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Citotoxikus
46
8.
LEJÁRATI IDŐ
Felh:
EXP
A feloldott készítmény eltarthatóságát illetően olvassa el a
betegtájékoztatót.
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
A fel nem használt gyógyszert megfelelő módon kell
megsemmisíteni.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgium
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/15/1057/001
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
Lot
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
47
18
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FOR
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Pfizer 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Pfizer 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_Ismert hatású segédanyagok:_
Megközelítőleg 11 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Pemetrexed Pfizer 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
500 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_Ismert hatású segédanyagok:_
Megközelítőleg 54 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
1000 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_Ismert hatású segédanyagok:_
Megközelítőleg 108 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexed injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve világossárga vagy zöldessárga színű liofilizált
por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Pfizer ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleurális
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallt.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Pfizer ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
3
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallt, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-12-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt