Omidria

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ketorolac, phenylephrine

Verfügbar ab:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC-Code:

S01

INN (Internationale Bezeichnung):

phenylephrine, ketorolac

Therapiegruppe:

oftalmologiká

Therapiebereich:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Anwendungsgebiete:

Omidria je indikovaná u dospelých na udržanie intraoperačnej mydriázy, prevenciu intraoperačnej miózy a zníženie akútnej pooperačnej bolesti oka pri chirurgických zákrokoch na náhradu vnútroočných šošoviek.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2015-07-28

Gebrauchsinformation

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRÁT NA ROZTOK NA VNÚTROOČNÝ
VÝPLACH
fenylefrín/ketorolak
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Omidria a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Omidria
3.
Ako používať liek Omidria
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Omidria
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OMIDRIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Omidria je liek, ktorý sa používa počas operácie oka. Obsahuje
účinné látky fenylefrín a ketorolak.
Fenylefrín účinkuje tak, že zachováva dilatovanú (rozšírenú)
zrenicu. Ketorolak je liek na zmiernenie
bolesti, ktorý patrí do skupiny liekov s názvom nesteroidné
protizápalové lieky (NSAID); pomáha tiež
zastaviť sťahovanie (zužovanie) zrenice.
Liek Omidria sa používa u dospelých na výplach oka počas
operácie na implantovanie nových
šošoviek (časti oka, ktorá sústreďuje svetlo prechádzajúce cez
zrenicu, aby ste mohli ostro vidieť).
Tento postup je známy ako operácia na náhradu vnútroočných
šošoviek. Liek sa používa na
zachovanie dilatovanej (rozšírenej) zrenice počas operácie a na
zmiernenie bolesti očí po zákroku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK OMIDRIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK OMIDRIA:
-
ak ste alergický na fenylefrín alebo ketorol
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV LIEKU
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentrát na roztok na vnútroočný
výplach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé 4 ml koncentrátu na roztok v injekčnej liekovke obsahujú
fenylefrínium-chlorid,
zodpovedajúci 40,6 mg (10,2 mg/ml) fenylefrínu, a
ketorolac-trometamol zodpovedajúci 11,5 mg
(2,88 mg/ml) ketorolaku.
Po zriedení v 500 ml irigačného roztoku roztok obsahuje 0,081 mg/ml
fenylefrínu a 0,023
mg/ml ketorolaku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na roztok na vnútroočný výplach.
Číry bezfarebný až svetložltý roztok s pH: 6,3 ± 0,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Omidria je indikovaný dospelým na zachovanie peroperačnej
mydriázy, na prevenciu
peroperačnej miózy a na zmiernenie akútnej bolesti očí po
operácii na náhradu
vnútroočných šošoviek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Omidria musí podávať v kontrolovanom operačnom prostredí
kvalifikovaný očný chirurg, ktorý
má skúsenosti s operáciou na náhradu vnútroočných šošoviek.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 4,0 ml lieku Omidria koncentrátu na roztok
zriedeného v 500 ml
irigačného roztoku, podávaného ako vnútroočný výplach
postihnutého oka počas operácie.
Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6.
Špeciálne populácie
_Staršie osoby _
V klinických štúdiách bola skúmaná populácia starších
pacientov. Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Neuskutočnili sa formálne štúdie s liekom Omidria u pacientov s
poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa
nepredpokladá úprava
dávkovania alebo špeciálne zohľadnenia (pozri časť 5.2).
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Omidria u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
2
Spôsob podávania
Intr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-09-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen