NovoRapid

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

inzulin aspart

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AB05

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin aspart

Therapiegruppe:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Therapiebereich:

Šećerna bolest

Anwendungsgebiete:

NovoRapid je indiciran za liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 1 godine i više.

Produktbesonderheiten:

Revision: 32

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

1999-09-07

Gebrauchsinformation

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NOVORAPID 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
U BOČICI
aspart inzulin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, medicinskoj
sestri ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je NovoRapid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NovoRapid
3.
Kako primjenjivati NovoRapid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NovoRapid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NOVORAPID I ZA ŠTO SE KORISTI
NovoRapid je moderni inzulin (inzulinski analog) s brzodjelujućim
učinkom. Moderni inzulinski
pripravci poboljšane su verzije humanog inzulina.
NovoRapid se koristi za snižavanje visoke razine šećera u krvi u
odraslih, adolescenata i djece u dobi
od 1 i više godina koji imaju dijabetes (šećernu bolest). Šećerna
bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo ne
stvara dovoljno inzulina za kontrolu razine šećera u krvi.
Liječenje lijekom NovoRapid pomaže
spriječiti komplikacije šećerne bolesti.
NovoRapid počinje snižavati razinu šećera u krvi 10-20 minuta
nakon što ga injicirate, maksimalan
učinak postiže se između 1 i 3 sata nakon injiciranja, a učinak
traje 3-5 sati. Zbog njegova kratkog
djelovanja NovoRapid se obično primjenjuje u kombinaciji sa
srednjedugodjelujućim ili
dugodjelujućim inzulinskim pripravcima. Osim toga, NovoRapid se može
primijeniti i u obliku
kontinuirane infuzije uz pomoć pumpe.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NovoRapid 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
NovoRapid Penfill 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
NovoRapid FlexPen 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
NovoRapid InnoLet 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
NovoRapid FlexTouch 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
NovoRapid PumpCart 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NovoRapid bočica
1 bočica sadrži 10 ml, što odgovara 1000 jedinica. 1 ml otopine
sadrži 100 jedinica aspart inzulina*
(što odgovara 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 uložak sadrži 3 ml, što odgovara 300 jedinica. 1 ml otopine
sadrži 100 jedinica aspart inzulina* (što
odgovara 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 napunjena brizgalica sadrži 3 ml, što odgovara 300 jedinica. 1 ml
otopine sadrži 100 jedinica aspart
inzulina* (što odgovara 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 uložak sadrži 1,6 ml, što odgovara 160 jedinica. 1 ml otopine
sadrži 100 jedinica aspart inzulina*
(što odgovara 3,5 mg).
*Aspart inzulin proizveden je iz
_Saccharomyces cerevisiae _
tehnologijom rekombinantne DNK.
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Otopina je bistra, bezbojna i vodena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
NovoRapid je indiciran za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 1 i
više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
DOZIRANJE
Potentnost inzulinskih analoga, uključujući aspart inzulin,
izražava se u jedinicama, dok se potentnost
humanog inzulina izražava u internacionalnim jedinicama.
Doziranje lijeka NovoRapid individualno je i određuje se u skladu s
potrebama bolesnika. Obično bi
se trebao primjenjivati u kombinaciji sa srednjedugodjelujućim ili
dugodjelujućim inzulinom.
3
Osim toga, NovoRapid bočica i NovoRapid PumpCart mogu se koristiti za
kontinuiranu su
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen