NovoMix

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
29-08-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
29-08-2023

Wirkstoff:

insúlín aspart

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AD05

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin aspart

Therapiegruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Therapiebereich:

Sykursýki

Anwendungsgebiete:

Meðferð sykursýki.

Produktbesonderheiten:

Revision: 29

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2000-08-01

Gebrauchsinformation

                                44
B
. FYLGISEÐILL
VV-LAB-103282
1
.
0
.
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NOVOMIX 30 PENFILL 100 EININGAR/ML STUNGULYF, DREIFA Í RÖRLYKJU
30% leysanlegt aspartinsúlín og 70% prótamínkristallað
aspartinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um NovoMix 30 og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NovoMix 30
3.
Hvernig nota á NovoMix 30
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NovoMix 30
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NOVOMIX 30 OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NovoMix 30 er af nýrri gerð insúlíns (insúlínhliðstæðna) sem
hefur bæði skjótvirk og meðallangvirk
áhrif, í hlutföllunum 30/70. Insúlínlyf af nýrri gerð eru
endurbætt útgáfa af mannainsúlíni.
NovoMix 30 er notað til að lækka háan blóðsykur hjá
fullorðnum, unglingum og börnum á aldrinum
10 ára og eldri með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur sem veldur
því að líkaminn myndar ekki
nægilegt insúlín til þess að hafa stjórn á blóðsykrinum.
NovoMix 30 byrjar að lækka blóðsykur 10-20 mínútum eftir
inndælingu. Hámarksverkun á sér stað
1 til 4 klst. eftir inndælingu og verkun varir í allt að 24
klukkustundir.
Í meðferð við sykursýki af tegund 2 má nota NovoMix 30 samhliða
töflum við sykursýki og/eða
sykursýkilyfjum til inndæl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
VV-LAB-103282
1
.
0
.
2
1.
HEITI LYFS
NovoMix 30 Penfill 100 einingar/ml stungulyf, dreifa í rörlykju
NovoMix 30 FlexPen 100 einingar/ml stungulyf, dreifa í áfylltum
lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
NovoMix 30 Penfill
1 ml af dreifunni inniheldur 100 einingar leysanlegt
aspartinsúlín*/prótamínkristallað aspartinsúlín* í
hlutföllunum 30/70 (sem jafngildir 3,5 mg). 1 rörlykja inniheldur 3
ml sem samsvarar 300 einingum.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml af dreifunni inniheldur 100 einingar leysanlegt
aspartinsúlín*/prótamínkristallað aspartinsúlín* í
hlutföllunum 30/70 (sem jafngildir 3,5 mg). 1 áfylltur lyfjapenni
inniheldur 3 ml sem samsvarar
300 einingum.
*Aspartinsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með raðbrigða (recombinant) DNA-tækni
_. _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
NovoMix 30 er ætlað til meðferðar á sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 10 ára og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Virkni insúlínhliðstæðna, þ.m.t. aspartinsúlíns, er gefin upp
í einingum, en virkni mannainsúlíns er
gefin upp í alþjóðlegum einingum.
Skömmtun NovoMix 30 er einstaklingsbundin og er ákveðin í samræmi
við þarfir sjúklingsins. Mælt
er með eftirliti með blóðsykri og aðlögun insúlínskammta til
að ná bestu mögulegu stjórn á blóðsykri.
Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 má nota NovoMix 30 eitt
sér. NovoMix 30 má einnig nota
samhliða sykursýkilyfjum til inntöku og/eða glúkagonlíkum
peptíð-1 (GLP-1) viðtakaörva. Hjá
sjúklingum með sykursýki af tegund 2 er ráðlagður
upphafsskammtur af NovoMix 30 6 einingar við
morgunmat og 6 einingar við kvöldmat. Einnig má hefja notkun
NovoMix 30 með gjöf einu sinni á
sólarhring með 12 einingum við kvöldmat. Þegar NovoMix 30 er
notað einu sinni á sólarhring er
venjulega ráðlagt að fara
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-08-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen