Meloxidyl

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
07-02-2019
Fachinformation Fachinformation (SPC)
07-02-2019

Wirkstoff:

mcloksikam

Verfügbar ab:

Ceva Santé Animale

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Therapiebereich:

Oxicams

Anwendungsgebiete:

DogsAlleviation upale i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Smanjenje postoperativni bol i upala nakon ortopedskih i mekih tkiva kirurgija. CatsReduction postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija. CattleFor koristiti i kod akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. HorsesFor koristiti za smanjenje upale i ublažavanje boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2007-01-15

Gebrauchsinformation

                                41
B. UPUTA O VMP
42
UPUTA O VMP
MELOXIDYL 1,5 MG/ML PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
10 ML, 32 ML I 100 ML
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA OTPUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Vetem SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Italy
2.
NAZIV VETERINARSKO - MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidyl 1,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse.
Meloksikam.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
1 ml peroralne suspenzije za pse sadržava: 1,5 mg meloksikama, 2 mg
natrijeva benzoata.
4.
INDIKACIJE
Ublažavanje upale i bolova pri akutnim i kroničnim mišićno -
koštanim poremećajima u pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u gravidnih životinja i životinja u laktaciji.
Ne koristiti u životinja s gastrointestinalnim poremećajima, kao
što su iritacije i krvarenja, smanjenom
funkcijom jetre, srca ili bubrega te hemoragijskim poremećajima.
Ne koristiti u životinja kod kojih postoji dokazana preosjetljivost
na djelatnu tvar ili na neku od
pomoćnih tvari.
Ne koristiti u pasa mlađih od 6 tjedana.
43
6.
NUSPOJAVE
Povremeno se mogu javiti nuspojave karakteristične za nesteroidne
protuupalne veterinarsko-
medicinske proizvode (NSPUL), poput gubitka apetita, povraćanja,
proljeva, pojave krvi u izmetu te
apatije. One se uglavnom javljaju u prvom tjednu liječenja, većinom
su prolazne naravi te se spontano
povuku po prestanku terapije. Vrlo rijetko ove nuspojave mogu biti
ozbiljne naravi ili fatalne.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO – MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidyl 1,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml peroralne suspenzije za pse sadržava:
DJELATNA TVAR:
_ _
Meloksikam
1,5 mg
POMOĆNE TVARI:
Natrijev benzoat
2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo žuta peroralna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje upale i bolova pri akutnim i kroničnim mišićno -
koštanim poremećajima u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u gravidnih životinja i životinja u laktaciji.
Ne koristiti u životinja s gastrointestinalnim poremećajima, kao
što su iritacije i krvarenja, smanjenom
funkcijom jetre, srca ili bubrega te hemoragijskim poremećajima.
Ne koristiti u životinja kod kojih postoji dokazana preosjetljivost
na djelatnu tvar ili na neku od
pomoćnih tvari.
Ne koristiti u pasa mlađih od 6 tjedana.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Ukoliko se primijete nuspojave, liječenje treba prekinuti i
potražiti savjet veterinara.
3
Zbog povećanog rizika toksičnog oštećenja bubrega, korištenje
veterinarsko-medicinskog proizvoda
treba izbjegavati kod dehidriranih i hipovolemičnih životinja te
životinja s hipotenzijom.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko – medicinski proizvod
na životinjama
Osobe preosjetljive na nesteroidne protuupalne lijekove (NSPUL)
trebaju izbjegavati kontakt s ovim
veterinarsko - medicinskim proizvodom.
Pri slučajnom gutanju veterinarsko-medicinskog proizvoda potrebno je
odmah potražiti liječnički
savjet uz predočenje upute za korištenje.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Povremeno se mogu javiti nuspojave karakteristične za NSPUL, poput
gubitka apetita, povraćanja,
proljeva, pojave krvi u 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-02-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen