Kyntheum

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

brodalumab

Verfügbar ab:

LEO Pharma A/S

ATC-Code:

L04AC12

INN (Internationale Bezeichnung):

brodalumab

Therapiegruppe:

imunosupresivi

Therapiebereich:

Psorijaza

Anwendungsgebiete:

Kyntheum je indiciran za liječenje umjerene do teške psorijaze plaka kod odraslih pacijenata koji su kandidati za sistemsku terapiju.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2017-07-17

Gebrauchsinformation

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
eDoc-000648228 - Version 11. 0
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KYNTHEUM 210 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U
NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
brodalumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Kyntheum i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Kyntheum
3.
Kako primjenjivati Kyntheum
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kyntheum
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KYNTHEUM I ZA ŠTO SE KORISTI
Kyntheum sadrži djelatnu tvar brodalumab. Brodalumab je monoklonsko
protutijelo, posebna vrsta
bjelančevine koja prepoznaje određene bjelančevine u tijelu i veže
se za njih.
Brodalumab pripada skupini lijekova koji se zovu inhibitori
interleukina (IL). Ovaj lijek djeluje tako
da blokira aktivnost bjelančevina IL-17, čija je razina povećana u
bolestima kao što je psorijaza.
Kyntheum se koristi za liječenje kožne bolesti pod nazivom „plak
psorijaza“, koja uzrokuje upalu
i stvaranje ljuskastog plaka na koži. Kyntheum se koristi u odraslih
s umjerenim do teškim oblikom
plak psorijaze koja zahvaća velika područja tijela.
Primjena lijeka Kyntheum pomoći će Vam tako što će poboljšati
čišćenje kože i ublažiti znakove
i simptome psorijaze, kao što su svrbež, crvenilo, ljuštenje,
žarenje, peckanje, pucanje, ljuskanje i bol.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIM
JENJIVATI KYNTHEUM
NEMOJTE PRIMJENJIVATI KYNTHEUM
•
ako ste alergični
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJST
AVA LIJEKA
eDoc-000648228 - Version 11. 0
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kyntheum 210 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 210 mg brodalumaba u 1,5 ml
otopine.
1 ml otopine sadrži 140 mg brodalumaba.
Brodalumab je ljudsko monoklonsko protutijelo proizvedeno u stanicama
jajnika kineskog
hrčka (engl._ Chinese Hamster Ovary_, CHO) tehnologijom rekombinantne
DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Otopina je bistra do blago opalescentna, bezbojna do žućkasta i bez
vidljivih čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kyntheum je indiciran za liječenje umjerene do teške plak psorijaze
u odraslih bolesnika koji su
kandidati za sistemsku terapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Kyntheum je namijenjen za primjenu pod vodstvom i nadzorom liječnika
koji ima iskustva
u dijagnosticiranju i liječenju psorijaze.
Doziranje
Preporučena doza je 210 mg primijenjena supkutanom injekcijom u 0.,
1. i 2. tjednu, a zatim 210 mg
svaka 2 tjedna.
U bolesnika koji ne ostvare nikakav odgovor nakon 12 do 16 tjedana
liječenja treba razmotriti prekid
liječenja. Nekim bolesnicima koji na početku ostvare djelomičan
odgovor stanje se može naknadno
poboljšati nastavkom liječenja nakon 16 tjedana.
_Starije osobe (u dobi od 65 _
_godina i više)_
_ _
Ne preporučuje se prilagođavati dozu u starijih bolesnika (vidjeti
dio 5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega i jetre_
_ _
Kyntheum nije ispitivan u tim populacijama bolesnika. Nije moguće
dati preporuku o doziranju.
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Kyntheum u djece i adolescenata
mlađih od 18 godina nisu još
ustanovljene. Nema dostupnih podataka.
eDoc-000648228 - Version 11. 0
3
Način primjene
Kyntheum se primjenjuje supkutanom injekcijom. Jedna napunjena
štrcaljka namijenjena je samo za
jednokratnu uporabu. Kyntheum se ne smije injicirati u područja na
kojima 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-01-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen