Exzolt

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fluralaner

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QP53BE02

INN (Internationale Bezeichnung):

fluralaner

Therapiegruppe:

Kana

Therapiebereich:

Ektoparasiticidit, hyönteismyrkyt ja karkotteet

Anwendungsgebiete:

Siipikarjan punasolun (Dermanyssus gallinae) infektio hoidossa kanojen, kasvattajien ja keräyskanojen osalta.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2017-08-18

Gebrauchsinformation

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
(50 ml:n pakkauskoko)
EXZOLT 10 MG/ML LIUOS JUOMAVETEEN SEKOITETTAVAKSI KANOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Exzolt 10 mg/ml liuos juomaveteen sekoitettavaksi kanoille
fluralaneeri
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Fluralaneeri
10 mg.
Liuos juomaveteen sekoitettavaksi.
Liuos on väriltään vaaleankeltaisesta tummankeltaiseen
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanapunkki (
_Dermanyssus gallinae_
) -tartunnan hoito nuorilla kanoilla, siitoskanoilla/-kukoilla ja
munivilla kanoilla.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
18
Kana (nuoret kanat, siitoskanat/-kukot ja munivat kanat).
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sekoitetaan juomaveteen.
Annos on 0,5 mg fluralaneeria elopainokiloa kohti (vastaten 0,05 ml
valmistetta) annettuna kahdesti, 7
päivän välein. Valmiste tulee annostella kahdesti täyden tehon
saavuttamiseksi. Hoitojakso voidaan
uusia aikaisintaan 3 kuukauden kuluttua, mikäli tarpeen.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Määritä ajan pituus (4 ja 24 tunnin välillä), jonka kuluessa
lääkettä sisältävä vesi halutaan annostella.
Ajan pitää olla tarpeeksi pitkä, jotta linnut ennättävät saada
tarvittavan annoksen. Arvioi edellisen
päivän veden kulutuksen perusteella, kuinka paljon linnut juovat
tämän jakson aikana. Valmiste
lisätään siihen määrään vettä, jonka kanat juovat yhden
päivän aikana. Lääkintäjakson aikana ei pidä
olla tarjolla muuta juomalähde
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Exzolt 10 mg/ml liuos juomaveteen sekoitettavaksi kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
10 mg fluralaneeri
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Liuos juomaveteen sekoitettavaksi.
Liuos väriltään vaaleankeltaisesta tummankeltaiseen
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kana (nuoret kanat, siitoskanat/-kukot ja munivat kanat).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanapunkki (
_Dermanyssus gallinae_
) -tartunnan hoito nuorilla kanoilla, siitoskanoilla/-kukoilla ja
munivilla kanoilla.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Seuraavia käytäntöjä tulee välttää, koska ne suurentavat
resistenssin kehittymisriskiä ja voivat lopulta
johtaa tehottomaan hoitoon:
-
liian usein ja toistuvasti samaan luokkaan kuuluvien akarisidien
pitkittynyt käyttö
-
aliannostus, joka voi johtua väärin arvioidusta elopainosta,
epäonnistuneesta annostelusta tai
puutteellisesta annostelulaitteen kalibroinnista.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tiukkaa bioturvallisuutta tulee noudattaa rakennus- ja tilatasolla
uuden tartunnan estämiseksi. On
välttämätöntä hoitaa muut tartunnan saaneet kanat läheisissä
tuotantorakennuksissa, jotta voidaan
varmistaa punkkipopulaatioiden pitkäaikainen häätö.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Tämä eläinlääke voi lievästi ärsyttää ihoa ja/tai silmiä.
Vältä valmisteen joutumista iholle, silmiin tai limakalvoille.
Älä syö, juo tai tupakoi, kun käsittelet valmistetta.
Pese kädet ja roiskeet iholle vedellä ja saippualla käytön
jälkeen.
Silmäroiskeissa huuhdo silmät välittömästi ja huolellisesti
vedellä.
3
Vaateroiskeissa vaihda likaantuneet vaatteet puhtaisiin.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ei tunneta.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, IMETYKSEN TAI MUNINNAN AIKANA
Tämän eläin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-10-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen