Credelio

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lotilaner

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QP53BE04

INN (Internationale Bezeichnung):

lotilaner

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Ectoparasiticides pentru uz sistemic, Isoxazolines

Anwendungsgebiete:

Pentru tratamentul infestărilor cu purici și căpușe. Puricii și căpușele trebuie să atașați la host și începe hrănirea în scopul de a fi expuse la substanța activă. Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru controlul dermatitei alergice la purici (FAD). DogsThis produs medicinal veterinar oferă imediată și persistentă uciderea activitate timp de 1 lună pentru purici (Ctenocephalides felis și c.. canis) și căpușe (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, am. hexagonus și Dermacentor reticulatus). CatsThis produs medicinal veterinar oferă imediată și persistentă uciderea activitate timp de 1 lună împotriva puricilor (Ctenocephalides felis și c.. canis) și căpușe (Ixodes ricinus).

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2017-04-23

Gebrauchsinformation

                                23
B. PROSPECT
24
PROSPECT PENTRU
CREDELIO 56 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (>22–45 KG)
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNTDIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINALVETERINAR
Credelio 56 mg comprimate masticabile pentru câini (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg comprimate masticabile pentru câini (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg comprimate masticabile pentru câini (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg comprimate masticabile pentru câini (>11–22 kg)
Credelio 900 mg comprimate masticabile pentru câini (>22–45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE(INGREDIENȚI)
Fiecare comprimat masticabil conține:
CREDELIO COMPRIMATE MASTICABILE:
LOTILANER (MG)
pentru câini (1,3–2,5 kg)
56,25
pentru câini (>2,5–5,5 kg)
112,5
pentru câini (>5,5–11 kg)
225
pentru câini (>11–22 kg)
450
pentru câini (>22–45 kg)
900
Comprimate masticabile rotunde, de culoare alb-bej, cu pete maronii.
4.
INDICAȚIE(INDICAȚII)
Tratamentul infestării cu purici și căpușe la câini.
Produsul medicinal veterinar are activitate de eliminare imediată și
persistentă până la o lună a
puricilor (
_Ctenocephalides felis _
și
_C. canis_
) și a căpușelor (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus _
și
_Dermacentor reticulatus_
).
Puricii și căpușele trebuie să se fixeze de gazdă și să
înceapă să se hrăneasc
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINALVETERINAR
Credelio 56 mg comprimate masticabile pentru câini (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg comprimate masticabile pentru câini (2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg comprimate masticabile pentru câini (5,5–11 kg)
Credelio 450 mg comprimate masticabile pentru câini (11–22 kg)
Credelio 900 mg comprimate masticabile pentru câini (22–45 kg)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
SUBSTANȚĂACTIVĂ:
Fiecare comprimat masticabil conține:
CREDELIO COMPRIMATE MASTICABILE:
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
pentru câini (1,3–2,5 kg)
56,25
pentru câini (>2,5–5,5 kg)
112,5
pentru câini (>5,5–11 kg)
225
pentru câini (>11–22 kg)
450
pentru câini (>22–45 kg)
900
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMAFARMACEUTICĂ
Comprimat masticabil.
Comprimate masticabile rotunde, de culoare alb-bej, cu pete maronii.
4.
PARTICULARITĂȚICLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILORȚINTĂ
Pentru tratamentul infestării cu purici și căpușe la câini
Produsul medicinal veterinar are activitate de eliminare imediată și
persistentă până la o lună a
puricilor (
_Ctenocephalides felis _
și
_C. canis_
) și a căpușelor (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus _
și
_Dermacentor reticulatus_
).
Puricii și căpușele trebuie să se fixeze de gazdă și să
înceapă să se hrănească, pentru a se expune la
substanța activă.
Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a unei
strategii terapeutice in controlul dermatitei
alergice provocate de saliva de purice.
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se folosi în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau
la oricare dintre excipienți.
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIEȚINTĂ
Paraziții trebuie să înceapă să se hrănească pentru a se expune
la lotilaner; în consecință, riscul
transmiterii unor boli prin intermediul paraziților nu poate fi
co
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-07-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen