Coliprotec F4/F18

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Gyvi nepa patogūs Escherichia coli O141: K94 (F18ac) ir O8: K87 (F4ac).

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QI09AE03

INN (Internationale Bezeichnung):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Therapiegruppe:

Kiaulės

Therapiebereich:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Anwendungsgebiete:

Kiaulėms nuo 18 dienų aktyviai imunizuoti nuo enterotoksigeninės F4-teigiamos ir F18-teigiamos Escherichia coli, siekiant sumažinti vidutinio sunkumo ir sunkią po nujunkymo E. coli diarėja (PWD) užsikrėtusioms kiaulėms ir sumažina enterotoksigeninio F4-teigiamo ir F18-teigiamo E išsiskyrimą išmatose.. coli užkrėstų kiaulės.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2017-01-09

Gebrauchsinformation

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
COLIPROTEC F4/F18, LIOFILIZATAS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI RUOŠTI
KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
VOKIETIJA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Coliprotec F4/F8, liofilizatas geriamajai suspensijai ruošti
kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
gyvų nepatogeninių O8:K87
*
(F4ac) padermės _E. coli _bakterijų.........nuo 1,3
x 10
8
iki 9,0 x 10
8
KSV
**
;
gyvų nepatogeninių O141:K94
*
(F18ac) padermės _E. coli _bakterijų...nuo 2,8
x 10
8
iki 3,0
x 10
9
KSV
**
.
*
Nesusilpnintos
.
.
**
KSV = koloniją sudarantys vienetai.
Balti arba balkšvi
milteliai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Aktyviai kiaulių nuo 18 dienų amžiaus imunizacijai nuo
enterotoksigeninių _Escherichia coli_
su
adhezinais
F4 (angl. _F4-positive_) ir F18 (angl. _F18-positive)_
, siekiant:
-
sumažinti vidutinio sunkumo ar sunkių _E. coli_
infekcijos sukelto nujunkytų paršelių
vidu
riavimo (angl. _post-weaning diarrhoea _(PWD) atvejų;
-
sumažinti enterotoksigeninių _E. coli_
su F4 ir F18 plitimą su užsikrėtusių kiaulių išmatomis.
Imuniteto
pradžia: praėjus 7 dienoms po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 21 diena po vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nepalankių reakcijų nenustatyta.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti per
burną.
S
ugirdyti vieną vakcinos dozę
nuo 18 dienų amžiaus.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Coliprotec F4/F18, liofilizatas geriamajai suspensijai ruošti
kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ
:
gyvų nepatogeninių O8:K87
*
(F4ac)
padermės _Escherichia coli _bakterijų.............nuo 1,3
x 10
8
iki 9,0
x 10
8
KSV
**
;
gyvų nepatogeninių O141:K94
*
(F18ac) padermės _Escherichia coli _bakterijų.......nuo
2,8 x 10
8
iki
3,0
x 10
9
KSV
**
.
*
Nesusilpnintos.
**
KSV –
koloniją sudarantys vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas geriamajai suspensijai.
Balti arba balkšvi milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Aktyviai kiaulių nuo 18 dienų amžiaus imunizacijai nuo
enterotoksigeninių _Escherichia coli_
su
adhezinais
F4 (angl. _F4-positive_) ir F18 (angl. _F18-positive_
), siekiant:
-
sumažinti vidutinio sunkumo ar sunkių _Escherichia coli_
infekcijos sukeliamo nujunkytų paršelių
viduriavimo (angl. _post-weaning diarrhoea _(PWD) atvejų;
-
sumažinti enterotoksigeninių _Escherichia coli_
su adhezinais
F4 ir F18 plitimą su užsikrėtusių
kiaulių išmatomis.
Imuniteto
pradžia: praėjus 7 dienoms po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 21 diena po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nerekomenduojama vakcinuoti gyvulių, kuriems taikomas gydymas
imunosupresantais, arba gyvulių,
kuriems taikomas gydymas antibakteriniais vaistais, veikiančiais
_Escherichia coli_.
3
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios
atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti paršeliai gali išskirti vakcininių padermių
mikroorganizmus ne mažiau kaip 14 dienų po
vakcinavimo. Vakcininių padermių mikroorganizmai lengvai plinta tarp
kitų kiaulių, kontaktuojanči
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-02-2017

Dokumentverlauf anzeigen