Circovac

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

inaktivoitu sika sirkovirus tyyppi 2 (PCV2)

Verfügbar ab:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC-Code:

QI09AA07

INN (Internationale Bezeichnung):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Therapiegruppe:

Siat (kyyhkyset ja emakot)

Therapiebereich:

Immunologiset suidaeille

Anwendungsgebiete:

Emakoiden ja giltsPassive immunisointi porsaiden ternimaidon kautta, aktiivisen immunisaation jälkeen emakoille ja ensikoille, vähentää vaurioita imukudoksessa PCV2-infektion ja apuna vähentämään PCV2-liittyvät kuolleisuuteen. PigletsActive immunisointi porsaiden vähentää ulosteen erittymistä PCV2 ja virusmäärä veressä, ja apuna vähentämään PCV2-liittyvät kliiniset oireet, mukaan lukien tuhlaa, laihtuminen ja kuolleisuus, sekä vähentää virusmäärä ja vaurioita imukudoksessa PCV2-infektiota.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2007-06-21

Gebrauchsinformation

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
CIRCOVAC EMULSIO JA SUSPENSIO INJEKTIONESTETTÄ VARTEN, EMULSIO SIALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Unkari
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Ranska
ja
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Unkari
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Circovac
Emulsio ja suspensio injektionestettä varten, emulsio sialle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Vaalea opaalinhohtoinen neste ennen käyttökuntoon saattamista.
Yksi ml käyttövalmista rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2)
.............................................

1,8 log10 ELISA-yksikköä
APUAINEET:
Tiomersaali
..................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANTTI:
Kevyt parafiiniöljy
............................................................................................................
247

250,5 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
PORSAAT:
Porsaiden aktiivinen immunisointi vähentämään PCV2-viruksen
erittymistä ulosteiden
mukana ja pienentämään veren ja imukudoksen virusmäärää sekä
apuna vähentämään PCV2-
infektioon liittyviä kliinisiä oireita mukaan lukien näivetys,
kuolleisuus, painon lasku, virusmäärä ja
imukudosmuutokset.
Immuniteetin alkaminen: 2 viikkoa
Immuniteetin kesto: vähintään 14 viikkoa rokotuksen jälkeen.
EMAKOT JA ENSIKOT:
Porsaiden passiivinen immunisointi ternimaidon kautta ensikon ja
emakon
aktiivisen immunisaation jälkeen PCV2-infektiosta aiheutuvien
imukudosmuutosten vähentämiseen,
sekä PCV2-peräisen kuolleisuuden vähentämisen apuna.
Immuniteetin kesto: enintään 5 viikkoa ternimaidossa annettavien
passiivisten vasta-aineiden
antamisen jälkeen.
5.
VASTA-AI
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Circovac emulsio ja suspensio injektionestettä varten, emulsio sialle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml käyttövalmiiksi saatettua rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2)
.............................................

1,8 log10 ELISA-yksikköä
APUAINEET:
Tiomersaali
..................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANTTI:
Kevyt parafiiniöljy
............................................................................................................
247

250,5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Emulsio ja suspensio injektionestettä varten, emulsio
Vaalea opaalinhohtoinen neste ennen käyttökuntoon saattamista.
Käyttökuntoon saatettu rokote on homogeeninen valkoinen emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Sika (ensikko, emakko ja porsas 3 viikon iästä lähtien).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
PORSAAT:
Porsaiden aktiivinen immunisointi vähentämään PCV2-viruksen
erittymistä ulosteiden
mukana ja pienentämään veren ja imukudoksen virusmäärää sekä
apuna vähentämään PCV2-
infektioon liittyviä kliinisiä oireita mukaan lukien näivetys,
kuolleisuus, painon lasku, virusmäärä ja
imukudosmuutokset.
Immuniteetin alkaminen: 2 viikkoa
Immuniteetin kesto: vähintään 14 viikkoa rokotuksen jälkeen.
EMAKOT JA ENSIKOT:
Porsaiden passiivinen immunisointi ternimaidon kautta ensikon ja
emakon
aktiivisen immunisaation jälkeen PCV2-infektiosta aiheutuvien
imukudosmuutosten vähentämiseen,
sekä PCV2-peräisen kuolleisuuden vähentämisen apuna.
Immuniteetin kesto: enintään 5 viikkoa ternimaidossa annettavien
passiivisten vasta-aineiden
antamisen jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Emakot: Ei ole.
Porsaat: Rokotteen teho on osoitettu, kun emältä saatu
vasta-ainemäärä on kohtalainen tai
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-09-2017

Dokumentverlauf anzeigen