Bovilis Blue-8

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

infekciozā katarālā drudža vīrusa vakcīna, 8. serotips (inaktivēts)

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QI04AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Therapiegruppe:

Cattle; Sheep

Therapiebereich:

Imunoloģiski aitu dzimtas dzīvnieki

Anwendungsgebiete:

SheepFor aktīvās imunizācijas aitu no 2. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu viremiju * ​​un mazinātu klīniskās pazīmes, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotips. CattleFor aktīvās imunizācijas liellopiem no 2. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu * infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotipa izraisītu * vīrusu. * (Riteņbraukšanas vērtība (Ct) ≥ 36 pēc apstiprinātas RT-PCR metodes, kas norāda, ka nav vīrusu genoma).

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2017-11-21

Gebrauchsinformation

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
page 16 of 20
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovilis Blue-8 suspensija injekcijām liellopiem un aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml vakcīnas satur:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8
10
6,5
CCID
50
*
Alumīnija hidroksīds
6 mg
Attīrīts saponīns (Quil A)
0,05 mg
Tiomersāls
0,1 mg
(* līdzvērtīgs titram pirms inaktivācijas)
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitas
Aitu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu
virēmiju* un samazinātu klīniskās pazīmes,
ko izraisa katarālā drudža vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PĶR
metodi, kas norāda uz vīrusa genoma
neesamību)
Imunitātes iestāšanās:
20 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums:
1 gads pēc otrās devas ievadīšanas.
Liellopi
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu
virēmiju*, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PĶR
metodi, kas norāda uz vīrusa genoma
neesamību)
Imunitātes iestāšanās:
31 diena pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums:
1 gads pēc otrās devas ievadīšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
page 17 of 20
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži aitām un liellopiem var novērot vidēju ķermeņa
temperatūras paaugstināšanos, kas svārstās 0,5 ºC
līdz 1,0 ºC robežās. Tā nesaglabājās ilgāk par 24- 48
stundām. Retos gadījumos novēro pārejošu drudzi.
Ļoti retos gadījumos injekcijas vietā parādās īslaicīgas
lokālas reakcijas - mezgla veidā, kura izmēri aitām
ir no 0,5 cm līdz 1 cm un liellopiem no 0,5 cm līdz 3 cm un, kas
pazūd, v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
page 1 of 20
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovilis Blue-8 suspensija injekcijām liellopiem un aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml vakcīnas satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8: 10
6,5
CCID
50
*
(* līdzvērtīgs titram pirms inaktivācijas)
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
6 mg
Attīrīts saponīns (Quil A)
0,05 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Balta vai rozīgi balta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitas
Aitu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu
virēmiju* un samazinātu klīniskās pazīmes,
ko izraisa katarālā drudža vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PĶR
metodi, kas norāda uz vīrusa genoma
neesamību).
Imunitātes iestāšanās:
20 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc otrās devas ievadīšanas.
Liellopi
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu
virēmiju*, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PĶR
metodi, kas norāda uz vīrusa genoma
neesamību).
Imunitātes iestāšanās:
31 diena pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc otrās devas ievadīšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
page 2 of 20
3
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Dažkārt no mātes iegūtu antivielu klātbūtne aitām, kas
sasniegušas minimālo ieteicamo vecumu, var
traucēt vakcīnas izraisītajai aizsardzībai.
Nav pieejama informācija par vakcīnas lietošanu seropozitīviem
liellopiem, tostarp tādiem, kuriem ir no
mātes iegūtas antivielas.
Lietojot citām mājas vai savvaļas atgremotājdzīvnieku sugām,
kuras pakļautas inficēšanās riskam, zā
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-12-2017

Dokumentverlauf anzeigen