Arzerra

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Ofatumumab

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Ltd

ATC-Code:

L01XC10

INN (Internationale Bezeichnung):

ofatumumab

Therapiegruppe:

Monoklonala antikroppar

Therapiebereich:

Leukemi, lymfocytisk, kronisk, B-cell

Anwendungsgebiete:

Tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL): Arzerra i kombination med chlorambucil eller bendamustine är indicerat för behandling av patienter med KLL som inte erhållit tidigare behandling och som inte är berättigade till fludarabinkombinationer-baserad terapi. Återfall KLL: Arzerra är indicerat i kombination med fludarabinkombinationer och cyklofosfamid för behandling av vuxna patienter med återfall KLL. Refraktär KLL: Arzerra är indicerat för behandling av KLL hos patienter som är refraktära mot fludarabinkombinationer och alemtuzumab.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

kallas

Berechtigungsdatum:

2010-04-19

Gebrauchsinformation

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ARZERRA 100 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ARZERRA 1000 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ofatumumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Arzerra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Arzerra
3.
Hur Arzerra ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Arzerra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ARZERRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Arzerra innehåller ofatumumab, som hör till en läkemedelsgrupp som
kallas monoklonala antikroppar.
ARZERRA ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA KRONISK LYMFATISK LEUKEMI (KLL).
KLL är en cancersjukdom i
blodet hos en typ av vita blodkroppar som kallas för lymfocyter.
Lymfocyterna bildas för snabbt och
lever för länge vilket gör att det finns för många av dem i
blodomloppet. Sjukdomen kan även påverka
andra organ i kroppen. Antikroppen i Arzerra känner igen ett ämne
på lymfocyternas yta och gör att
lymfocyterna dör.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ARZERRA
DU FÅR INTE GES ARZERRA:

om du är allergisk mot ofatumumab eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
KONTROLLERA MED LÄKAREN om du tror att detta kan gälla dig.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du får Arzerra:

om du har haft HJÄRTPROBLEM

om du har en LUNGSJUKDOM
Kontrollera med läkaren om du tror att något av detta kan gälla
dig. Du kan behöva extra kontroller
när du behandlas med Arzerra.
Din läkare kommer eventuellt att kontrollera mängden elektr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Arzerra 100 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
Arzerra 1000 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat innehåller 20 mg ofatumumab.
Arzerra 100 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska à 5 ml innehåller 100 mg ofatumumab.
Arzerra 1000 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska à 50 ml innehåller 1000 mg ofatumumab.
Ofatumumab är en human monoklonal antikropp som produceras i en
rekombinant murin cellinje
(NS0).
Hjälpämne med känd effekt
Läkemedlet innehåller 34,8 mg natrium per dos om 300 mg och, 116 mg
natrium per dos om 1000 mg
och 232 mg natrium per dos om 2000 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Klar till opaliserande, färglös till svagt gul vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL)
Arzerra i kombination med klorambucil eller bendamustin är indicerat
för behandling av vuxna
patienter med KLL som inte har fått tidigare behandling och som inte
är lämpade för
fludarabinbaserad behandling.
Se avsnitt 5.1 för ytterligare information.
Recidiverande KLL
Arzerra i kombination med fludarabin och cyklofosfamid är indicerat
för behandling av vuxna
patienter med recidiverande KLL.
Se avsnitt 5.1 för ytterligare information.
3
Refraktär KLL
Arzerra är indicerat för behandling av KLL hos vuxna patienter som
är refraktära mot fludarabin och
alemtuzumab.
Se avsnitt 5.1 för ytterligare information.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Arzerra ska administreras under övervakning av läkare med erfarenhet
av cancerbehandling och i en
miljö där det finns omedelbar tillgång till komplett utrustning
för återupplivning.
Övervakning
Patienterna ska övervakas noga under administreringen av ofatumumab
med avseende på uppkomst av
infu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-08-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-10-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen