Arzerra

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Ofatumumab

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd

АТС код:

L01XC10

INN (Международно Name):

ofatumumab

Терапевтична група:

Monoklonala antikroppar

Терапевтична област:

Leukemi, lymfocytisk, kronisk, B-cell

Терапевтични показания:

Tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL): Arzerra i kombination med chlorambucil eller bendamustine är indicerat för behandling av patienter med KLL som inte erhållit tidigare behandling och som inte är berättigade till fludarabinkombinationer-baserad terapi. Återfall KLL: Arzerra är indicerat i kombination med fludarabinkombinationer och cyklofosfamid för behandling av vuxna patienter med återfall KLL. Refraktär KLL: Arzerra är indicerat för behandling av KLL hos patienter som är refraktära mot fludarabinkombinationer och alemtuzumab.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2010-04-19

Листовка

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ARZERRA 100 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ARZERRA 1000 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ofatumumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Arzerra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Arzerra
3.
Hur Arzerra ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Arzerra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ARZERRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Arzerra innehåller ofatumumab, som hör till en läkemedelsgrupp som
kallas monoklonala antikroppar.
ARZERRA ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA KRONISK LYMFATISK LEUKEMI (KLL).
KLL är en cancersjukdom i
blodet hos en typ av vita blodkroppar som kallas för lymfocyter.
Lymfocyterna bildas för snabbt och
lever för länge vilket gör att det finns för många av dem i
blodomloppet. Sjukdomen kan även påverka
andra organ i kroppen. Antikroppen i Arzerra känner igen ett ämne
på lymfocyternas yta och gör att
lymfocyterna dör.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ARZERRA
DU FÅR INTE GES ARZERRA:

om du är allergisk mot ofatumumab eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
KONTROLLERA MED LÄKAREN om du tror att detta kan gälla dig.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du får Arzerra:

om du har haft HJÄRTPROBLEM

om du har en LUNGSJUKDOM
Kontrollera med läkaren om du tror att något av detta kan gälla
dig. Du kan behöva extra kontroller
när du behandlas med Arzerra.
Din läkare kommer eventuellt att kontrollera mängden elektr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Arzerra 100 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
Arzerra 1000 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat innehåller 20 mg ofatumumab.
Arzerra 100 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska à 5 ml innehåller 100 mg ofatumumab.
Arzerra 1000 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska à 50 ml innehåller 1000 mg ofatumumab.
Ofatumumab är en human monoklonal antikropp som produceras i en
rekombinant murin cellinje
(NS0).
Hjälpämne med känd effekt
Läkemedlet innehåller 34,8 mg natrium per dos om 300 mg och, 116 mg
natrium per dos om 1000 mg
och 232 mg natrium per dos om 2000 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Klar till opaliserande, färglös till svagt gul vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL)
Arzerra i kombination med klorambucil eller bendamustin är indicerat
för behandling av vuxna
patienter med KLL som inte har fått tidigare behandling och som inte
är lämpade för
fludarabinbaserad behandling.
Se avsnitt 5.1 för ytterligare information.
Recidiverande KLL
Arzerra i kombination med fludarabin och cyklofosfamid är indicerat
för behandling av vuxna
patienter med recidiverande KLL.
Se avsnitt 5.1 för ytterligare information.
3
Refraktär KLL
Arzerra är indicerat för behandling av KLL hos vuxna patienter som
är refraktära mot fludarabin och
alemtuzumab.
Se avsnitt 5.1 för ytterligare information.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Arzerra ska administreras under övervakning av läkare med erfarenhet
av cancerbehandling och i en
miljö där det finns omedelbar tillgång till komplett utrustning
för återupplivning.
Övervakning
Patienterna ska övervakas noga under administreringen av ofatumumab
med avseende på uppkomst av
infu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 22-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-10-2017
Листовка Листовка испански 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-08-2017
Листовка Листовка чешки 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-08-2017
Листовка Листовка датски 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-08-2017
Листовка Листовка немски 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-08-2017
Листовка Листовка естонски 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-08-2017
Листовка Листовка гръцки 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-08-2017
Листовка Листовка английски 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-10-2017
Листовка Листовка френски 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-08-2017
Листовка Листовка италиански 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-10-2017
Листовка Листовка латвийски 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-10-2017
Листовка Листовка литовски 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-08-2017
Листовка Листовка унгарски 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-08-2017
Листовка Листовка малтийски 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-10-2017
Листовка Листовка нидерландски 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-10-2017
Листовка Листовка полски 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-08-2017
Листовка Листовка португалски 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-10-2017
Листовка Листовка румънски 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-08-2017
Листовка Листовка словашки 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-08-2017
Листовка Листовка словенски 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-10-2017
Листовка Листовка фински 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-08-2017
Листовка Листовка норвежки 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-08-2017
Листовка Листовка исландски 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-08-2017
Листовка Листовка хърватски 22-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-10-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите