Arzerra

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Ofatumumab

Disponible des:

Novartis Europharm Ltd

Codi ATC:

L01XC10

Designació comuna internacional (DCI):

ofatumumab

Grupo terapéutico:

Monoklonala antikroppar

Área terapéutica:

Leukemi, lymfocytisk, kronisk, B-cell

indicaciones terapéuticas:

Tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL): Arzerra i kombination med chlorambucil eller bendamustine är indicerat för behandling av patienter med KLL som inte erhållit tidigare behandling och som inte är berättigade till fludarabinkombinationer-baserad terapi. Återfall KLL: Arzerra är indicerat i kombination med fludarabinkombinationer och cyklofosfamid för behandling av vuxna patienter med återfall KLL. Refraktär KLL: Arzerra är indicerat för behandling av KLL hos patienter som är refraktära mot fludarabinkombinationer och alemtuzumab.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

kallas

Data d'autorització:

2010-04-19

Informació per a l'usuari

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ARZERRA 100 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ARZERRA 1000 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ofatumumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Arzerra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Arzerra
3.
Hur Arzerra ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Arzerra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ARZERRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Arzerra innehåller ofatumumab, som hör till en läkemedelsgrupp som
kallas monoklonala antikroppar.
ARZERRA ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA KRONISK LYMFATISK LEUKEMI (KLL).
KLL är en cancersjukdom i
blodet hos en typ av vita blodkroppar som kallas för lymfocyter.
Lymfocyterna bildas för snabbt och
lever för länge vilket gör att det finns för många av dem i
blodomloppet. Sjukdomen kan även påverka
andra organ i kroppen. Antikroppen i Arzerra känner igen ett ämne
på lymfocyternas yta och gör att
lymfocyterna dör.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ARZERRA
DU FÅR INTE GES ARZERRA:

om du är allergisk mot ofatumumab eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
KONTROLLERA MED LÄKAREN om du tror att detta kan gälla dig.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du får Arzerra:

om du har haft HJÄRTPROBLEM

om du har en LUNGSJUKDOM
Kontrollera med läkaren om du tror att något av detta kan gälla
dig. Du kan behöva extra kontroller
när du behandlas med Arzerra.
Din läkare kommer eventuellt att kontrollera mängden elektr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Arzerra 100 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
Arzerra 1000 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat innehåller 20 mg ofatumumab.
Arzerra 100 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska à 5 ml innehåller 100 mg ofatumumab.
Arzerra 1000 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska à 50 ml innehåller 1000 mg ofatumumab.
Ofatumumab är en human monoklonal antikropp som produceras i en
rekombinant murin cellinje
(NS0).
Hjälpämne med känd effekt
Läkemedlet innehåller 34,8 mg natrium per dos om 300 mg och, 116 mg
natrium per dos om 1000 mg
och 232 mg natrium per dos om 2000 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Klar till opaliserande, färglös till svagt gul vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL)
Arzerra i kombination med klorambucil eller bendamustin är indicerat
för behandling av vuxna
patienter med KLL som inte har fått tidigare behandling och som inte
är lämpade för
fludarabinbaserad behandling.
Se avsnitt 5.1 för ytterligare information.
Recidiverande KLL
Arzerra i kombination med fludarabin och cyklofosfamid är indicerat
för behandling av vuxna
patienter med recidiverande KLL.
Se avsnitt 5.1 för ytterligare information.
3
Refraktär KLL
Arzerra är indicerat för behandling av KLL hos vuxna patienter som
är refraktära mot fludarabin och
alemtuzumab.
Se avsnitt 5.1 för ytterligare information.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Arzerra ska administreras under övervakning av läkare med erfarenhet
av cancerbehandling och i en
miljö där det finns omedelbar tillgång till komplett utrustning
för återupplivning.
Övervakning
Patienterna ska övervakas noga under administreringen av ofatumumab
med avseende på uppkomst av
infu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-08-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents