Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - aptivus ist in kombination mit niedrig dosiertem ritonavir indiziert zur antiretroviralen kombinationstherapie bei hiv-1-infektionen bei hoch vorbehandelten erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit einem virus, das gegen mehrere proteasehemmer resistent ist. aptivus sollte nur als teil einer aktiven kombination der antiretroviralen therapie bei patienten, die keine anderen therapeutischen optionen. diese indikation basiert auf den ergebnissen von zwei phase-iii-studien, durchgeführt in stark vorbehandelten erwachsenen patienten (im median anzahl 12 vorherige antiretrovirale wirkstoffe) mit virus resistent gegen protease-inhibitoren und einer phase-ii-studie zur untersuchung der pharmakokinetik, sicherheit und wirksamkeit von aptivus bei überwiegend vorbehandelten jugendlichen patienten im alter von 12 bis 18 jahren. bei der entscheidung über die einleitung der behandlung mit aptivus, co-verabreicht mit niedrig dosiertem ritonavir, sollte besondere beachtung geschenkt werden, um die behandlung der geschichte der einzelnen patienten und das muster der mutationen im zusammenhang mit anderen agenten. genotypische oder phänotypische tests (wenn verfügbar) und die behandlung der geschichte sollten als richtschnur für die verwendung von aptivus. einleitung der behandlung sollte berücksichtigt werden, die kombinationen von mutationen, die möglicherweise negative auswirkungen auf die virologische reaktion auf aptivus, co-verabreicht mit niedrig dosiertem ritonavir.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - tipranavirum - weichkapseln - tipranavirum 250 mg, ethanolum anhydricum 100 mg, propylenglycolum 73 mg, macrogolglyceroli ricinoleas 455 mg, glycerolorum octanoas/decanoas, trometamolum, aqua, e 310, kapselhülle: gelatina, propylenglycolum 107.1 mg, sorbitol sorbitan solution, glycerolum, e 171, e 172 (rubrum), drucktinte: propylenglycolum, e 172 (nigrum), polyvinylis acetas phtalas, macrogolum, pro capsula. - hiv-infektionen - synthetika

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

hexal ag - lopinavir, ritonavir - filmtablette - 200 mg/50 mg - antivirale mittel für die systemische anwendung, antivirale mittel zur behandlung von hiv-infektionen, kombinationen - lopinavir/ritonavir hexal ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von mit dem humanen immundefizienz-virus (hiv-1) infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern über 2 jahre angezeigt. bei bereits mit proteasehemmern vorbehandelten hiv-1-infizierten erwachsenen sollte die anwendung von lopinavir/ritonavir hexal auf einer individuellen virologischen resistenzuntersuchung und der behandlungsvorgeschichte des patienten beruhen

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

accord healthcare ltd - lopinavir, ritonavir - filmtablette - 200 mg/50 mg - antivirale mittel für die systemische anwendung, antivirale mittel zur behandlung von hiv-infektionen, kombinationen - lopinavir/ritonavir accord ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von mit dem humanen immundefizienz-virus (hiv-1) infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern über 2 jahre angezeigt. bei bereits mit proteasehemmern vorbehandelten hiv-1-infizierten erwachsenen sollte die anwendung von lopinavir/ritonavir accord auf einer individuellen virologischen resistenzuntersuchung und der behandlungsvorgeschichte des patienten beruhen

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sandoz gmbh - ritonavir; lopinavir -

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - atorvastatinum - filmtabletten - atorvastatinum 10 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 10.85 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 32.8 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.81 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, e 171, talcum, simeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, macrogoli 8 stearas typus i, glyceroli monostearas 40-55, xanthani gummi, acidum benzoicum 0.00006 mg, acidum sorbicum, acidum sulfuricum, cera candelilla, pro compresso obducto. - reduktion der serumcholesterinkonzentration - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - atorvastatinum - filmtabletten - atorvastatinum 20 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 21.70 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 65.61 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.62 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, e 171, talcum, simeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, macrogoli 8 stearas typus i, glyceroli monostearas 40-55, xanthani gummi, acidum benzoicum 0.00012 mg, acidum sorbicum, acidum sulfuricum, cera candelilla, pro compresso obducto. - reduktion der serumcholesterinkonzentration - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - atorvastatinum - filmtabletten - atorvastatinum 40 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 43.40 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 131.22 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.24 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, e 171, talcum, simeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, macrogoli 8 stearas typus i, glyceroli monostearas 40-55, xanthani gummi, acidum benzoicum 0.00024 mg, acidum sorbicum, acidum sulfuricum, cera candelilla, pro compresso obducto. - reduktion der serumcholesterinkonzentration - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - atorvastatinum - filmtabletten - atorvastatinum 80 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 86.80 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 262.44 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 6.48 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, e 171, talcum, simeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, macrogoli 8 stearas typus i, glyceroli monostearas 40-55, xanthani gummi, acidum benzoicum 0.00048 mg, acidum sorbicum, acidum sulfuricum, pro compresso obducto. - reduktion der serumcholesterinkonzentration - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - amlodipinum, atorvastatinum - filmtabletten - amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, atorvastatinum 10 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum, calcii carbonas, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.42 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3000, talcum, e 171, pro compresso obducto. - kombiniertes antihypertonikum - synthetika