Porcilis APP Vet. injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

porcilis app vet. injektionsvæske, suspension

intervet international b.v. - actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 1, apxi, (105 kd), actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 2, apxii, (105 kd), actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 3, apxiii, (120 kd), actinobacillus pleuropneumoniae ydre membranprotein toxoid - injektionsvæske, suspension - svin

Porcilis APP injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

porcilis app injektionsvæske, suspension

pharmaménta aps - actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 1, apxi, (105 kd), actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 2, apxii, (105 kd), actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 3, apxiii, (120 kd), actinobacillus pleuropneumoniae ydre membranprotein toxoid - injektionsvæske, suspension

Nobilis Influenza H5N6 Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n6

intervet international bv - inaktiveret hele aviær influenza virus antigen af ​​h5 subtype (stamme h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologicals for aves - kylling - til aktiv immunisering af kyllinger mod aviær influenza type a, subtype h5. reduktion af kliniske tegn, dødelighed og udskillelse af virus efter udfordring med en virulent h5n1-stamme blev vist ved to uger efter en enkeltdosisvaccination. serumantistoffer har vist sig at fortsætte hos kyllinger i mindst 7 måneder, og undersøgelser udført med andre vaccinestammer viser, at serumantistoffer forventes at forblive hos kyllinger i mindst 12 måneder efter indgift af to doser vaccine.

Nobilis IB 4-91 Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib 4-91

intervet international bv - levende svækket fugleinfektiøs bronkitisvirusvariantstamme 4-91 - immunologicals for aves - kylling - aktiv immunisering af kyllinger for at reducere respiratoriske tegn på infektiøs bronkitis forårsaget af variantstammen ib 4-91.

Nobivac Bb Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - levende bordetella bronchiseptica bakteriestamme b-c2 - immunologicals for felidae, - katte - til aktiv immunisering af katte, der er 1 måned eller derover for at reducere kliniske tegn på bordetella bronchiseptica associeret øvre luftvejssygdom. immunitetens begyndelse: immunitetens begyndelse blev etableret hos 8 uger gamle katte så tidligt som 72 timer efter vaccination. immunitetens varighed: varigheden af ​​immunitet er op til 1 år. der foreligger ingen data om indflydelse af moderens antistoffer på effekten af ​​vaccination med nobivac bb til katte. fra litteraturen anses det, at denne type intranasalvaccine er i stand til at inducere et immunrespons uden indblanding fra maternelt afledte antistoffer.

Nobivac Myxo-RHD Plus Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd plus

intervet international b.v. - live myxom vektoriserede rhd virusstamme, 009, live myxom vektoriserede rhd virus stamme mk1899 - immunologicals for dyr af hareordenen - kaniner - til aktiv immunisering af kaniner fra 5 ugers alderen, og frem for at reducere dødelighed og kliniske tegn på myxomatosis og rabbit haemorrhagic disease (rhd), der er forårsaget af klassisk rhd virus (rhdv1) og rhd type 2-virus (rhdv2).

Nobilis IB Primo QX Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib primo qx

intervet international b.v. - levende fugleinfektiøs bronkitisvirus, stamme d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kylling - til aktiv immunisering af kyllinger for at reducere respiratoriske tegn på aviær infektiøs bronkitis forårsaget af qx-lignende varianter af infektiøs bronkitisvirus.

Ikervis Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ikervis

santen oy - ciclosporin - hornhinde sygdomme - oftalmologiske - behandling af alvorlig keratitis hos voksne patienter med øje med tør øjne, som ikke er forbedret på trods af behandling med tyresubstitutter.

Nobivac Piro Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologier til canidae - hunde - til aktiv immunisering af hunde på seks måneder eller ældre mod babesia canis for at reducere sværhedsgraden af ​​kliniske tegn forbundet med akut babesiose (b. canis) og anæmi som målt ved pakket cellevolumen. immunitetens begyndelse: tre uger efter grundvaccinationen. immunitetens varighed: seks måneder efter den sidste (re) vaccination.

Nobivac LeuFel Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nobivac leufel

virbac s.a. - oprenset rp-45 felv-kuvert antigen - inaktiverede viral vacciner - katte - aktiv immunisering af katte fra otte ugers alderen mod felin leukæmi til forebyggelse af vedvarende viraemia og kliniske tegn på den relaterede sygdomme.