Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - hypofysen og hypothalamus hormoner og analoger - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. insulin menneskelige winthrop hurtig er også velegnet til behandling af hyperglykæmiske koma og ketoacidose, samt til at opnå før, intra- og postoperativ stabilisering i patienter med diabetes mellitus.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. insuman rapid er også egnet til behandling af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt for at opnå præ-, intra- og postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

infectopharm gmbh - permethrin - creme - 50 mg/g

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - somapacitan - vækst - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - sogroya is indicated for the replacement of endogenous growth hormone (gh) in children  aged 3  years and above, and adolescents with growth failure due to growth hormone deficiency (paediatric ghd), and in adults with growth hormone deficiency (adult ghd).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - nateglinid er indiceret til kombinationsbehandling med metformin hos type 2 diabetespatienter utilstrækkeligt kontrolleret trods en maksimalt tolereret dosis af metformin alene.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mundipharma a/s - prednison - tabletter med modificeret udløsning - 1 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mundipharma a/s - prednison - tabletter med modificeret udløsning - 2 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mundipharma a/s - prednison - tabletter med modificeret udløsning - 5 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronarsyndrom - antitrombotiske midler - angiox er indiceret som antikoagulant til voksne patienter, der gennemgår perkutan koronar intervention (pci), herunder patienter med st-segment-forhøjelse myokardieinfarkt (stemi) under primær pci. angiox er også indiceret til behandling af voksne patienter med ustabil angina / non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua / nstemi) planlagte til akutte eller tidlig intervention. angiox bør administreres med acetylsalicylsyre og clopidogrel.