Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklidbilleddannelse - diagnostiske radioaktive lægemidler - anvendes kun til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, som er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med dette radionuklid. radioaktive lægemidler, der forløber - som ikke er bestemt til direkte anvendelse i patienter.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

norgine b.v. - ascorbinsyre, kaliumchlorid, macrogol 3350, natriumascorbat, natriumchlorid, natriumsulfat, vandfrit - pulver til oral opløsning

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - glucosemonohydrat, kaliumchlorid, magnesiumchloridhexahydrat, natriumacetattrihydrat, natriumchlorid - infusionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - alanin, arginin, asparaginsyre, calciumchlorid, vandfrit, glucosemonohydrat, glutaminsyre, glycin, histidin, isoleucin, kaliumchlorid, leucin, lysin, magnesiumsulfat (vandfrit), methionin, natriumacetattrihydrat, natriumglycerophosphat, vandfrit, phenylalanin, prolin, serin, soyaolie, renset, threonin, tryptophan, tyrosin, valin - infusionsvæske, emulsion

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - immune sera og immunoglobuliner, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. se afsnit 4. 4 og 5.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibakterielle midler til systemisk brug, - vibativ er indiceret til behandling af voksne med nosokomiel pneumoni herunder respirator-associeret pneumoni, kendt eller mistænkt for at være forårsaget af methicillin-resistente staphylococcus aureus (mrsa). vibativ bør kun anvendes i situationer, hvor det er kendt eller mistanke om, at andre alternativer ikke er egnet. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aspen pharma trading limited - labetalolhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 5 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - amiodaronhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - ondansetron - injektionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - cefiderocol sulfat tosilate - gram-negative bakterie-infektioner - antibakterielle midler til systemisk brug, - fetcroja er indiceret til behandling af infektioner på grund af aerobe gram-negative organismer i voksne med begrænsede behandlingsmuligheder (se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..