Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - voriconazol - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - voriconazol - filmovertrukne tabletter - 200 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - voriconazol - filmovertrukne tabletter - 200 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - voriconazol - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - bromazepam - tabletter - 3 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologiske - eylea er indiceret til voksne til behandling af:neovaskulær (våd) aldersrelateret macula degeneration (amd);synsnedsættelse på grund af macula ødem sekundær til retinal veneokklusion (filial rvo eller central rvo);synsnedsættelse på grund af diabetisk macula ødem (dme);synsnedsættelse på grund af nærsynet choroidal neovascularisation (nærsynet cnv).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudin - hepatitis b, kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - lamivudin teva er indiceret til behandling af kronisk hepatitis b hos voksne med kompenseret leversygdom med tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende forhøjet serum-alanin aminotransferase (alt) niveauer og histologiske dokumentation for aktiv leverbetændelse og / eller fibrose. indledning af behandling med lamivudin bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere er ikke tilgængelig, eller det er relevant (se i afsnit 5.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitis b, kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. indledning af behandling med lamivudin bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere ikke er tilgængelig eller ikke er hensigtsmæssigt, dekompenseret leversygdom i kombination med en anden agent, uden krydsresistens over for lamivudin.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - desogestrel - filmovertrukne tabletter - 75 mikrogram

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stragen nordic a/s - desogestrel - filmovertrukne tabletter - 75 mikrog