Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
bendamustinhydrochlorid "intas" 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
intas pharmaceuticals limited - bendamustinhydrochlorid - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
leukeran 2 mg filmovertrukne tabletter
aspen pharma trading limited - chlorambucil - filmovertrukne tabletter - 2 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
leukeran 2 mg filmovertrukne tabletter
orifarm a/s - chlorambucil - filmovertrukne tabletter - 2 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
levact 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
astellas pharma gmbh - bendamustinhydrochlorid - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
nipent 10 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning
pfizer aps - pentostatin - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 10 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
bendamustinhydrochlorid "accord" 25 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
accord healthcare b.v. - bendamustinhydrochloridmonohydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 25 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
leukeran 2 mg filmovertrukne tabletter
2care4 aps - chlorambucil - filmovertrukne tabletter - 2 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ancotil 10 mg/ml infusionsvæske
meda as - flucytosin - infusionsvæske - 10 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
methotrexat "accord" 25 mg/ml injektionsvæske, opløsning
accord healthcare b.v. - methotrexat - injektionsvæske, opløsning - 25 mg/ml
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
oncaspar
les laboratoires servier - pegaspargase - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - oncaspar er indiceret som en komponent i antineoplastisk kombinationsbehandling i akut lymfoblastisk leukæmi (all) hos pædiatriske patienter fra fødsel til 18 år og voksne patienter.