Cholestagel Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hyperkolesterolæmi - lipid modificerende midler - cholestagel co administreres med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktase inhibitor (statin) er indiceret som tillægsbehandling til kost for at give et tilsætningsstof reduktion i lav-density-lipoprotein-kolesterol (ldl-c) niveauer i voksne patienter med primær hyperkolesterolæmi, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med et statin alene. cholestagel som monoterapi er indiceret som adjuverende behandling til kost for reduktion af forhøjet total kolesterol og ldl-c hos voksne patienter med primær hypercholesterolaemia, i hvem en statin betragtes som upassende, eller ikke tåles. cholestagel kan også bruges i kombination med ezetimibe med et statin, i voksne patienter med primær hypercholesterolaemia, herunder patienter med familiær hypercholesterolaemia (se afsnit 5.

Atacand Zid 16 mg/12,5 mg 16+12,5 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atacand zid 16 mg/12,5 mg 16+12,5 mg tabletter

cheplapharm arzneimittel gmbh - candesartancilexetil, hydrochlorthiazid - tabletter - 16+12,5 mg

Atacand Zid 32 mg/12,5 mg 32+12,5 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atacand zid 32 mg/12,5 mg 32+12,5 mg tabletter

cheplapharm arzneimittel gmbh - candesartancilexetil, hydrochlorthiazid - tabletter - 32+12,5 mg

Atacand Zid 32mg /25 mg 32+25 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atacand zid 32mg /25 mg 32+25 mg tabletter

cheplapharm arzneimittel gmbh - candesartancilexetil, hydrochlorthiazid - tabletter - 32+25 mg

Atacand Zid 8 mg/12,5 mg 8+12,5 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atacand zid 8 mg/12,5 mg 8+12,5 mg tabletter

cheplapharm arzneimittel gmbh - candesartancilexetil, hydrochlorthiazid - tabletter - 8+12,5 mg

Losec 20 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

losec 20 mg enterotabletter

cheplapharm arzneimittel gmbh - omeprazolmagnesium - enterotabletter - 20 mg

Xeloda Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiske midler - xeloda er angivet for den adjuverende behandling af patienter efter operation af fase iii (dukes' stadium c) tyktarmskræft. xeloda er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. xeloda er angivet for first-line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin-baseret regime. xeloda i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. xeloda er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin-holdig kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.

Lexotan 3 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lexotan 3 mg tabletter

cheplapharm arzneimittel gmbh - bromazepam - tabletter - 3 mg

Porcilis PCV Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - porcine circovirus type 2 orf2 subunit antigen - immunologiske stoffer til suidae - svin - til aktiv immunisering af svin for at reducere virusbelastningen i blod og lymfoide væv og for at reducere vægttab i forbindelse med svin-circovirus-type-2-infektion, der forekommer i opfedningsperioden. starten af immunitet: 2 weeksduration af immunitet: 22 uger.

Xenical Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - fedme - antiobesity preparations, excl. diætprodukter - xenical er angivet sammen med et mildt hypokalorisk kost til behandling af overvægtige patienter med en body mass index (bmi) større eller lig med 30 kg/m2, eller overvægtige patienter (bmi > 28 kg/m2) med tilhørende risikofaktorer. behandling med orlistat bør seponeres efter 12 uger, hvis patienterne ikke har været i stand til at tabe mindst 5% af kroppens vægt, målt ved start af behandling.