Wartec 0,15% creme Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

wartec 0,15% creme

stiefel laboratories legacy - podophyllotoxin - creme - 0,15%

Wartec 5 mg/ml kutanopløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

wartec 5 mg/ml kutanopløsning

stiefel laboratories legacy - podophyllotoxin - kutanopløsning - 5 mg/ml

Oncovin 1 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

oncovin 1 mg/ml injektionsvæske, opløsning

stada nordic aps - vincristinsulfat - injektionsvæske, opløsning - 1 mg/ml

Velbe 10 mg pulver til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

velbe 10 mg pulver til injektionsvæske, opløsning

stada nordic aps - vinblastinsulfat - pulver til injektionsvæske, opløsning - 10 mg

Exjade Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

exjade

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - alle andre terapeutiske produkter - exjade er indiceret til behandling af kronisk jernophobning på grund af hyppige blodtransfusioner (≥ 7 ml/kg/måned af pakket røde blodlegemer) hos patienter med beta thalassaemia major på seks år og ældre. exjade er også indiceret til behandling af kronisk jernophobning som følge blodtransfusioner, når deferoxamine behandling er kontraindiceret, eller utilstrækkelig i følgende patientgrupper:patienter med beta-thalassaemia major med jernophobning som følge af hyppige blodtransfusioner (≥ 7 ml/kg/måned pakkede røde blodlegemer) i alderen to til fem år;i patienter med beta-thalassaemia major med jernophobning som følge sjældne blodtransfusioner (< 7 ml/kg/måned pakkede røde blodlegemer) i alderen to år og ældre.hos patienter med andre anæmier i alderen to år og ældre. exjade er også indiceret til behandling af kronisk jernophobning kræver kelation terapi, når deferoxamine behandling er kontraindiceret, eller utilstrækkelig i patienter med ikke-transfusion, der er afhængige talassæmi syndromer i alderen 10 år og ældre.

Zerbaxa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, natrium tazobactam - bakterieinfektioner - antibakterielle midler til systemisk brug, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Spherox Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

spherox

co.don gmbh - sfæroider af humane autologe matrix-associerede chondrocytter - brusk sygdomme - andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet - reparation af symptomatiske leddbruskdefekter i lårbenet og patellaen af ​​knæet (international cartilage repair society [icrs] klasse iii eller iv) med defektstørrelser på op til 10 cm2 hos voksne.

Velbe 10 mg pulver til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

velbe 10 mg pulver til injektionsvæske, opløsning

orifarm a/s - vinblastinsulfat - pulver til injektionsvæske, opløsning - 10 mg

Ketoconazole HRA Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketoconazol - cushing syndrome - antimykotika til systemisk brug - ketoconazol hra er indiceret til behandling af endogent cushings syndrom hos voksne og unge over 12 år.