Adrenalin "Martindale Pharma" 0,1 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

adrenalin "martindale pharma" 0,1 mg/ml injektionsvæske, opløsning

ethypharm - adrenalintartrat - injektionsvæske, opløsning - 0,1 mg/ml

Glycopyrronium bromide "Martindale" 200 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glycopyrronium bromide "martindale" 200 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning

ethypharm - glycopyrroniumbromid - injektionsvæske, opløsning - 200 mikrogram/ml

Silocalm 2 mg/ml oral suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

silocalm 2 mg/ml oral suspension

ethypharm - clobazam - oral suspension - 2 mg/ml

Methadon "Martindale Pharma" 2 mg/ml oral opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

methadon "martindale pharma" 2 mg/ml oral opløsning

ethypharm - methadonhydrochlorid - oral opløsning - 2 mg/ml

Silocalm 1 mg/ml oral suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

silocalm 1 mg/ml oral suspension

ethypharm - clobazam - oral suspension - 1 mg/ml

Suxamethonium chloride dihydrate "Ethypharm" 50 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

suxamethonium chloride dihydrate "ethypharm" 50 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning

ethypharm - suxamethoniumchlorid (vandfrit) - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Akynzeo Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochlorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika og antinauseants, - akynzeo er angivet i voksne til forebyggelse af akut og forsinket kvalme og opkastning i forbindelse med meget emetogenic cisplatin-baseret kemoterapi mod kræft. forebyggelse af akut og forsinket kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

Combivent 2,5+0,5 mg/behold. inhalationsvæske til nebulisator, opløsning, enkeltdosisbeholder Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

combivent 2,5+0,5 mg/behold. inhalationsvæske til nebulisator, opløsning, enkeltdosisbeholder

paranova danmark a/s - ipratropiumbromidmonohydrat, salbutamolsulfat - inhalationsvæske til nebulisator, opløsning, enkeltdosisbeholder - 2,5+0,5 mg/behold.

Combivent 2,5+0,5 mg/behold. inhalationsvæske til nebulisator, opløsning, enkeltdosisbeholder Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

combivent 2,5+0,5 mg/behold. inhalationsvæske til nebulisator, opløsning, enkeltdosisbeholder

boehringer ingelheim int. gmbh - ipratropiumbromidmonohydrat, salbutamolsulfat - inhalationsvæske til nebulisator, opløsning, enkeltdosisbeholder - 2,5+0,5 mg/behold.

Brukinsa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastiske midler - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).