Veloxa 175 mg+504 mg+525 mg tyggetabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

veloxa 175 mg+504 mg+525 mg tyggetabletter

lavet pharmaceuticals ltd. - febantel, praziquantel, pyrantelembonat - tyggetabletter - 175 mg+504 mg+525 mg

Veloxa 50 mg+144 mg+150 mg tyggetabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

veloxa 50 mg+144 mg+150 mg tyggetabletter

lavet pharmaceuticals ltd. - febantel, praziquantel, pyrantelembonat - tyggetabletter - 50 mg+144 mg+150 mg

Ladoxyn 500 mg/g granulat til oral opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ladoxyn 500 mg/g granulat til oral opløsning

lavet pharmaceuticals ltd. - doxycyclinhyclat - granulat til oral opløsning - 500 mg/g - fjerkræ, svin

Lamox 800 mg/g pulver til anvendelse i drikkevand Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lamox 800 mg/g pulver til anvendelse i drikkevand

lavet pharmaceuticals ltd. - amoxicillintrihydrat - pulver til anvendelse i drikkevand - 800 mg/g - fjerkræ, svin

Tilmicosol 250 mg/ml koncentrat til oral opløsning til brug i drikkevand Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tilmicosol 250 mg/ml koncentrat til oral opløsning til brug i drikkevand

lavet pharmaceuticals ltd. - tilmicosinphosphat - koncentrat til oral opløsning til brug i drikkevand - 250 mg/ml - fjerkræ, kvæg, svin

Toltramax 50 mg/ml oral suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

toltramax 50 mg/ml oral suspension

lavet pharmaceuticals ltd. - toltrazuril - oral suspension - 50 mg/ml - svin

Xylavet 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

xylavet 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning

biovet aps - xylazinhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml - hest, hund, kat, kvæg

Altargo Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulins - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotika og kemoterapeutiske midler til dermatologisk brug - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om den kliniske aktivitet af retapamulin mod forskellige typer af staphylococcus aureus. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - ribavirin mylan er indiceret til behandling af kronisk hepatitis c og må kun anvendes som led i et kombinationsregime med interferon alfa-2b (voksne, børn (tre år og ældre) og unge). ribavirin-monoterapi må ikke anvendes. der er ingen sikkerheds- eller effektoplysninger om brugen af ​​ribavirin med andre former for interferon (dvs.. ikke alfa-2b). der henvises også til, at interferon alfa-2b produktresuméet (spc) for prescribing information (især til det pågældende produkt. naive patientsadult patientsribavirin mylan er indiceret i kombination med interferon alfa-2b, til behandling af voksne patienter med alle typer af kronisk hepatitis c, undtagen genotype 1, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, med forhøjet alanin aminotransferase (alt), der er positive for serum-hepatitis-c-virus (hcv) rna. børn og adolescentsribavirin mylan er angivet, i en kombination regime med interferon alfa-2b, til behandling af børn og unge på tre år og derover, der har alle typer af kronisk hepatitis c, undtagen genotype 1, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna. når der træffes beslutning om ikke at udsætte behandlingen, indtil voksenalderen, det er vigtigt at overveje, at kombinationen af terapi-induceret vækst-hæmning. reversibilitet af væksthæmning er usikker. beslutningen om at behandle, bør være lavet på en case-by-case basis (se afsnit 4. tidligere behandling-manglende patientsadult patientsribavirin mylan er indiceret i kombination med interferon alfa-2b, til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, som tidligere har reageret (med normalisering af alt ved udgangen af behandling) over for interferon alfa-monoterapi, men som efterfølgende har fået tilbagefald.

Naltrexon "AOP" 50 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

naltrexon "aop" 50 mg filmovertrukne tabletter

aop orphan pharmaceuticals gmbh - naltrexonhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50 mg