Uvadex 20 mikrogram/ml opløsning til modificering af blodfraktioner Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

uvadex 20 mikrogram/ml opløsning til modificering af blodfraktioner

therakos europe ltd, - methoxsalen - opløsning til modificering af blodfraktioner - 20 mikrogram/ml

Copemyl 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

copemyl 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

orifarm a/s - glatirameracetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 20 mg/ml

Plerixafor Accord Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

plerixafor accord

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - immunostimulants, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Plerixafor "Seacross" 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

plerixafor "seacross" 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning

seacross pharma (europe) limited - plerixafor - injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Kanuma Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

kanuma

alexion europe sas - sebelipase alfa - lipid metabolisme, inborn fejl - andre alimentary tract and metabolism produkter, - kanuma er indiceret til langsigtet enzymbytningsbehandling (ert) hos patienter i alle aldre med lysosomalsyre lipase (lal) mangel.

Vesiculture pulver til blæreskyllevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vesiculture pulver til blæreskyllevæske

aj vaccines a/s - bacillus calmette guerin (bcg) dansk stamme 1331, svækket - pulver til blæreskyllevæske

BCG "medac" pulver og solvens til intravesikal suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bcg "medac" pulver og solvens til intravesikal suspension

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bacillus calmette guerin (bcg) stamme rivm deriveret fra stamme 1173-p2, frysetørret (levende) - pulver og solvens til intravesikal suspension

Copaxone 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

copaxone 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

teva gmbh - glatirameracetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 20 mg/ml