Labetalol "S.A.L.F." 5 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

labetalol "s.a.l.f." 5 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning

s.a.l.f. s.p.a. - labetalolhydrochlorid - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml

Intrarosa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intrarosa

endoceutics s.a. - prasterone - menopausen - andre kønshormoner og modulatorer af den genitale system - intrarosa er indiceret til behandling af vulvar og vaginal atrofi hos postmenopausale kvinder, der har moderate til svære symptomer.

Intraseal 2,6 g/dosis intramammær suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

intraseal 2,6 g/dosis intramammær suspension

norbrook laboratories (ireland) - bismuthsubnitrat - intramammær suspension - 2,6 g/dosis - kvæg

Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)

nova laboratories ireland limited - 6-mercaptopurinmonohydrat - leukæmi, lymfoid - antineoplastiske midler - xaluprine er indiceret til behandling af akut lymfoblastisk leukæmi (all) hos voksne, unge og børn.

Eryseng Parvo Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eryseng parvo

laboratorios hipra, s.a. - porcint parvovirus, stamme nadl-2 og erysipelothrix rhusiopathiae, stamme r32e11 (inaktiveret) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - svin - til aktiv immunisering af kvindesvin til beskyttelse af afkom mod transplacental infektion forårsaget af svineparvovirus. til aktiv immunisering af han- og kvindesvin til nedsættelse af kliniske tegn (hudlæsioner og feber) af svin erysipelas forårsaget af erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Hiprabovis IBR Marker Live Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - live-ge - tk - dobbelt-gen-slettet bovin herpes virus type 1, stamme ceddel: 106.3–107.3 ccid50 - immunologiske - kvæg - til aktiv immunisering af kvæg fra tre måneders alder mod bovin herpesvirus type 1 (bohv-1) for at reducere de kliniske tegn på infektiøs bovin rhinotracheitis (ibr) og feltvirusudskillelse. immunitetens begyndelse: 21 dage efter afslutningen af ​​grundvaccinationsordningen. immunitetens varighed: 6 måneder efter afslutningen af ​​grundvaccinationsordningen.

Rhiniseng Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologiske - grise (gylter og søer) - for den passive beskyttelse af smågrise via colostrum efter aktiv immunisering af søer og gylte at reducere de kliniske tegn og læsioner af progressive og ikke-progressiv atrofisk rhinitis, samt at reducere vægttab er forbundet med bordetella-bronchiseptica og pasteurella-multocida infektioner i opfedningsperiodens. udfordring undersøgelser har vist, at passiv immunitet, varer indtil smågrise er seks uger gamle, mens i kliniske afprøvninger, de gavnlige virkninger af vaccination (reduktion i nasal læsion score og vægttab) er observeret indtil slagtning.

Startvac Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiske stoffer til bovidae - kvæg (køer og kvier) - til besætning vaccination af sunde køer og kvier, i malkekvæg besætninger med tilbagevendende problemer med mastitis, at reducere forekomsten af subklinisk mastitis, og forekomsten og sværhedsgraden af den kliniske tegn på klinisk mastitis forårsaget af staphylococcus aureus, coliforme bakterier og coagulase-negative stafylokokker. det fulde immuniseringsskema inducerer immunitet fra ca. dag 13 efter den første injektion til ca. dag 78 efter den tredje injektion (ækvivalent med 130 dage efter fødslen).

Syvazul BTV Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

syvazul btv

laboratorios syva, s.a.u. - inaktiverede bluetongue virus, serotype 1, stamme alg2006/01 e1, inaktiveret, bluetongue virus, serotype 4, stamme btv-4/spa-1/2004, inaktiveret, bluetongue virus, serotype 8, stamme bel2006/01 - inaktiverede viral vacciner - cattle; sheep - til aktiv immunisering af får for at forhindre viraemia og reducere kliniske tegn og læsioner forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, og/eller 8, og/eller at reducere viraemia* og kliniske tegn og læsioner forårsaget af bluetongue virus serotype 4for aktiv immunisering af kvæg for at forhindre viraemia forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, og/eller 8, og/eller at reducere viraemia* forårsaget af bluetongue virus serotype 4.