Zoledronic acid Teva Generics Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - zoledronsyremonohydrat - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonater - behandling af osteoporosisin post-menopausale womenin voksen menat øget risiko for fraktur, herunder dem med de seneste lavt-hip fracture trauma. behandling af osteoporose, der er forbundet med langtids systemisk glukokortikoid therapyin post-menopausale womenin voksen menat øget risiko for fraktur. behandling af pagets sygdom af knoglerne hos voksne.

Betahistin "Orifarm Generics" 16 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

betahistin "orifarm generics" 16 mg tabletter

orifarm generics a/s - betahistindihydrochlorid - tabletter - 16 mg

Betahistin "Orifarm Generics" 8 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

betahistin "orifarm generics" 8 mg tabletter

orifarm generics a/s - betahistindihydrochlorid - tabletter - 8 mg

Clopidogrel Teva Generics B.V. Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiske midler - clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. for yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Spectrila Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginase - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - spectrila er angivet som en komponent af antineoplastisk kombinationsbehandling til behandling af akut lymfoblastær leukæmi, (alle) i pædiatriske patienter fra fødsel til 18 år og voksne.

Tetraspan 60 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tetraspan 60 mg/ml infusionsvæske, opløsning

b. braun melsungen - Æblesyre, calciumchloriddihydrat, hydroxyethylstivelse, kaliumchlorid, magnesiumchloridhexahydrat, natriumacetattrihydrat, natriumchlorid - infusionsvæske, opløsning - 60 mg/ml

Tetraspan 100 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tetraspan 100 mg/ml infusionsvæske, opløsning

b. braun melsungen - Æblesyre, calciumchloriddihydrat, hydroxyethylstivelse, kaliumchlorid, magnesiumchloridhexahydrat, natriumacetattrihydrat, natriumchlorid - infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Betahistin "Orifarm Generics" 24 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

betahistin "orifarm generics" 24 mg tabletter

orifarm generics a/s - betahistindihydrochlorid - tabletter - 24 mg

Selegilin "Generics" 5 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

selegilin "generics" 5 mg tabletter

generics (uk) limited - selegilinhydrochlorid - tabletter - 5 mg

Norspan 10 mikrogram/time depotplastre Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

norspan 10 mikrogram/time depotplastre

mundipharma a/s - buprenorphin - depotplastre - 10 mikrogram/time