Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ferdinand eimermacher gmbh & co. - iod - pattebadevand, opløsning - 3 mg/ml - kvæg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto - metforminhydrochlorid, sitagliptin - filmovertrukne tabletter - 50+850 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - metforminhydrochlorid, sitagliptinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50+850 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - metforminhydrochlorid, sitagliptinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50+850 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influenza, human - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - behandling af influenzain patienter et år, og ældre, som er til stede med typiske symptomer på influenza, når influenza-virus i omløb i fællesskabet. ebilfumin er indiceret til behandling af spædbørn, mindre end 1 år i løbet af en pandemisk influenza-udbrud (se afsnit 5. 2 af spc). den behandlende læge skal tage hensyn til patogenicitet af den cirkulerende stamme, og den underliggende tilstand af patienten for at sikre, at der er en potentiel fordel for barnet. forebyggelse af influenzapost-eksponering forebyggelse hos personer 1 år gamle eller ældre efter kontakt med en klinisk diagnosticeret influenza-tilfælde, når influenza-virus i omløb i fællesskabet. hensigtsmæssig brug af ebilfumin til forebyggelse af influenza, bør fastsættes på grundlag af en individuel vurdering af de omstændigheder og den befolkning, der kræver beskyttelse. i særlige situationer (e. i tilfælde af en uoverensstemmelse mellem den cirkulerer og vaccine-virus stammer, og en pandemisk situation) sæsonåben forebyggelse kan betragtes som personer i et år eller ældre. ebilfumin er angivet for post-eksponering forebyggelse af influenza hos spædbørn, mindre end 1 år i løbet af en pandemisk influenza-udbrud (se afsnit 5. 2 af spc). ebilfumin er ikke en erstatning for influenza vaccination.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomid - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - immunosuppressiva - flere myelomarevlimid som monoterapi er angivet til vedligeholdelse behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret med myelomatose, som har undergået en autolog stamcelle-transplantation. revlimid som kombinationsbehandling med dexamethason, eller bortezomib og dexamethason, eller melphalan og prednison (se afsnit 4. 2) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til transplantation. revlimid i kombination med dexamethason er indiceret til behandling af myelomatose hos voksne patienter, der har modtaget mindst én tidligere behandling. myelodysplastiske syndromesrevlimid som monoterapi er indiceret til behandling af voksne patienter med transfusion er afhængige af anæmi på grund af lav eller intermediær-1 risiko myelodysplastiske syndromer, der er forbundet med en isoleret sletning 5q cytogenetiske abnormitet, når andre behandlingsmuligheder ikke er tilstrækkelige eller utilstrækkelige. mantle celle lymphomarevlimid som monoterapi er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær mantle celle lymfom. follikulært lymphomarevlimid i kombination med rituximab (anti-cd20-antistof) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere behandlet follikulært lymfom (klasse 1 – 3a).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - influenza, human - antivirale midler til systemisk anvendelse - behandling af influenzatamiflu er indiceret hos voksne og børn, herunder fuldbårne nyfødte, der til stede med typiske symptomer på influenza, når influenza-virus i omløb i fællesskabet. effektivitet er blevet påvist, når behandling er indledt inden for to dage fra første debut af symptomer. forebyggelse af influenzapost-eksponering forebyggelse af personer i et år eller ældre efter kontakt med en klinisk diagnosticeret influenza-tilfælde, når influenza-virus i omløb i fællesskabet. den korrekte anvendelse af tamiflu til forebyggelse af influenza skal afgøres fra sag til sag på grundlag af de omstændigheder, og den befolkning, der kræver beskyttelse. i særlige situationer (e. i tilfælde af en uoverensstemmelse mellem den cirkulerer og vaccine-virus stammer, og en pandemisk situation) sæsonåben forebyggelse kan betragtes som personer i et år eller ældre. tamiflu er angivet for post-eksponering forebyggelse af influenza hos spædbørn, mindre end 1 år i den alder under en pandemi-influenza udbrud. tamiflu er ikke en erstatning for influenza vaccination. brug af antivirale lægemidler til behandling og forebyggelse af influenza, bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger. afgørelser om brug af oseltamivir til behandling og profylakse bør tage hensyn til, hvad der er kendt om egenskaberne af de cirkulerende influenzavirus, der er tilgængelig information om influenza stof modtagelighed mønstre for hver sæson og konsekvenserne af sygdommen i forskellige geografiske områder og patientgrupper.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - forstoppelse - medicin til forstoppelse, perifere opioid receptor antagonister - rizmoic er indiceret til behandling af opioid-inducerede forstoppelse (oic) hos voksne patienter, som tidligere er blevet behandlet med et afføringsmiddel.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - metforminhydrochlorid, sitagliptinhydrochloridmonohydrat - filmovertrukne tabletter - 50+850 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - metforminhydrochlorid, sitagliptinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50+850 mg