Filgrastim ratiopharm Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm er indiceret til reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos patienter behandlet med etableret cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndrom) og for reduktionen i varigheden af neutropeni i patienter gennemgår myeloablative behandling efterfulgt af knoglemarvstransplantation anses for at være øget risiko for langvarig svær neutropeni. sikkerheden og effekten af ​​filgrastim er ens hos voksne og børn, der får cytotoksisk kemoterapi. filgrastim ratiopharm er indiceret til anvendelse af perifert blod progenitorceller (pbpc). hos patienter, børn eller voksne, med alvorlige medfødte, cyklisk, eller idiopatisk neutropeni med en absolut neutrophil count (anc) 0. 5 x 109/l, og en historie af svær eller tilbagevendende infektioner, langsigtet administration af filgrastim ratiopharm er indiceret at øge neutrofile tæller og reducere hyppigheden og varigheden af infektion-relaterede hændelser. filgrastim ratiopharm er indiceret til behandling af vedvarende neutropeni (anc mindre end eller lig med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avanceret hiv-infektion for at reducere risikoen for bakterielle infektioner, når andre muligheder for at håndtere neutropeni er upassende.

Coccibal 200 mg/ml opløsning til anvendelse i drikkevand Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

coccibal 200 mg/ml opløsning til anvendelse i drikkevand

sp veterinaria, s.a. - amprolium - opløsning til anvendelse i drikkevand - 200 mg/ml - fjerkræ

Comtess Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

comtess

orion corporation - entacapon - parkinsons sygdom - anti-parkinson-lægemidler - entacapone er indiceret som et supplement til standard præparater af levodopa / benserazid eller levodopa / carbidopa til brug hos patienter med parkinsons sygdom og slutningen af dosis motor udsving, som kan være stabiliseret på disse kombinationer.

Puregon Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

puregon

n.v. organon - follitropin beta - infertility; hypogonadism - køn hormoner og modulatorer af den genitale system, - i den kvindelige:puregon er indiceret til behandling af kvindelig infertilitet i følgende kliniske situationer:anovulation (herunder polycystisk ovarie syndrom, pcos) hos kvinder, der ikke har responderet på behandling med clomifene citrate;kontrollerede æggestokkene hyperstimulation til at fremkalde udvikling af flere follikler i medicinsk assisteret reproduktion programmer (e. in-vitro-fertilisering / ægoplægning (ivf/et), gamete intrafallopian overførsel (gave) og icsi (intracytoplasmic sperm injection)). i den mandlige:mangelfuld spermatogenese på grund af hypogona.

Optruma Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

optruma

eli lilly nederland b.v. - raloxifenhydrochlorid - osteoporose, postmenopausale - køn hormoner og modulatorer af den genitale system, - optruma er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose hos postmenopausale kvinder. en signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale, men ikke hoftefrakturer er blevet påvist. ved valg af optruma eller andre terapier, herunder østrogener, bør der tages hensyn til menopausale symptomer, virkninger på livmoder- og brystvæv samt hjerte-kar-risici og fordele (se afsnit 5) for en individuel postmenopausal kvinde..

Raptiva Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumabs - psoriasis - immunosuppressiva - behandling af voksne patienter med moderat til svær kronisk plaque psoriasis, der har undladt at svare på, eller som har en kontraindikation for, eller er intolerante over for andre systemiske behandlinger, herunder ciclosporin, methotrexat og puva (se afsnit 5. 1 - klinisk effekt).

Pelmeg Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, - til at reducere varigheden af neutropeni og forekomsten af febril neutropeni på grund af kemoterapi.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, - reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos voksne patienter behandlet med cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndromer).