Nyxoid Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxon hydrochlorid dihydrat - opioid-relaterede lidelser - alle andre terapeutiske produkter - nyxoid er beregnet til øjeblikkelig administration som nødbehandling for kendt eller formodet overdosering af opioider som manifesteret af respiratorisk og / eller depression i centralnervesystemet i både ikke-medicinske og sundhedsmæssige indstillinger. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Willfact 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

willfact 1000 ie pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

lfb-biomedicaments - von willebrand faktor, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 1000 ie

Willfact 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

willfact 500 ie pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

lfb-biomedicaments - von willebrand faktor, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 500 ie

Helicobacter Test INFAI Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

helicobacter test infai

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostiske midler - helicobacter test infai kan anvendes til in vivo-diagnosticering af gastroduodenal helicobacter pylori-infektion i:voksne, unge, der er tilbøjelige til at have mavesår sygdom. helicobacter test infai til børn i alderen tre til 11 år kan anvendes til in vivo-diagnosticering af gastrduodenal helicobacter pylori infektion:til evaluering af succes af udryddelse behandling, eller når invasive tests ikke kan udføres, eller, når der er diskordante resultater fra de invasive tests. dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.

Willfact 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

willfact 2000 ie pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

lfb-biomedicaments - von willebrand faktor, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 2000 ie

DaTSCAN Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupan (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. datscan er indiceret til påvisning af tab af funktionelle dopaminerge neuroner terminaler i striatum:hos voksne patienter med klinisk usikker parkinson syndromer, for eksempel dem med tidlige symptomer, for at hjælpe med at differentiere essentiel tremor fra parkinson syndromer, der er relateret til idiopatisk parkinsons sygdom, multipel system atrofi og progressiv supranuklear parese. datscan er i stand til at diskriminere mellem parkinsons sygdom, multipel system atrofi og progressiv supranuklear parese. hos voksne patienter, til at hjælpe med at differentiere sandsynligt, demens med lewy organer fra alzheimers sygdom. datscan er ude af stand til at skelne mellem demens med lewy legemer og parkinsons sygdom, demens.

DepoCyte Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

depocyte

pacira limited - cytarabin - meningeal neoplasms - antineoplastiske midler - intratekal behandling af lymfomatøs meningitis. i de fleste patienter vil sådan behandling være en del af symptomatisk palliation af sygdommen.

Iblias Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). iblias kan bruges til alle aldersgrupper.

Kogenate Bayer Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). dette præparat indeholder ikke von willebrand-faktor og er derfor ikke indiceret ved von willebrand ' s sygdom.

Fibclot 1,5 g pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fibclot 1,5 g pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - fibrinogen - pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning - 1,5 g