Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - mesalazin - suppositorier - 1 g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - mesalazin - depotgranulat, enkeltdosisbeholder - 2 g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - mesalazin - depotgranulat, enkeltdosisbeholder - 2 g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tillotts pharma ab - mesalazin - tabletter med modificeret udløsning - 1600 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - methotrexat - tabletter - 2,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aristo pharma gmbh - allopurinol - tabletter - 100 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - mesalazin - tabletter med modificeret udløsning - 1600 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - daxas er indiceret til vedligeholdelsesbehandling af svær kronisk og obstruktiv lungesygdom (kol) (fev1 efter bronkodilatator mindre end 50% forventet) forbundet med kronisk bronkitis hos voksne patienter med en anamnese med hyppige eksacerbationer som tilføjelse til bronkodilatator behandling.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - romiplostim - purpura, trombocytopenisk, idiopatisk - antihemorrhagics - adults:nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroider, immunglobuliner). paediatrics:nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (itp) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroider, immunglobuliner).